“读好”药品说明书
常言道:“是药三分毒。”是药就有几分的偏性,而这个偏性对症,就不是毒,不对症就是毒(偏性产生的伤害)。尤其是副作用大的处方药,不按照医生处方建议的情况下服用,很可能药不对症,引起不良反应,甚至造成药物成瘾等严重后果。
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钟南山:我们刚做完实验用充足证据证实连花清瘟有效
北京时间5月4日20时,外交部和卫健委联合邀请中国工程院院士钟南山为留学生答“疫”解惑。
钟南山提醒国外留学生,假如说有点发烧,就要多多喝水,吃点带过去的药物,比如日夜百服灵、布洛芬这一类药物,这些都是有效的,或者用连花清瘟。
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医生亲述:医院没有医药代表 好事还是坏事?
受今年的疫情影响,医院里的医药代表一度消失了,医生是什么感受呢?
虽然国内医药代表已经从线上拜访恢复到适度的线下拜访,不过国外仍然是处于拜访禁令限制中,由于药企和医院双方的自我约束,医疗机构基本见不到医药代表拜访医生的场景了。
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疫情潮水退去 公立医院新变局开启
危机之年,也许就是新纪元。
一场肆虐全国的疫情,让公立医院的传统诊疗模式受到冲击。
然而,一些过往“总在路上”的医疗模式反倒迎来意想不到的发展。
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中医人的出路在哪?卫健委指明方向
中医药是我国古代科学的瑰宝,把老祖宗留下的宝贵财富传承、创新并发展下去,是每一位中医药人的职责所在,但同时这件事也令不少中医药人感到迷茫。
去年年底,中共中央、国务院发布《关于促进中医药传承创新发展的意见》,提出采取一系列有效措施解决目前中医药领域存在的一些问题,这让不少人对中医药的未来充满新希望。
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全球超300项临床试验被"暂停" 这五大策略值得一看
在疫情全球蔓延的紧急形势下,各国监管机构纷纷简化了COVID-19相关申报程序,加快了新冠病毒相关检测产品的上市速度。
但是非COVID-19试验呢?据报道,受试验站点关闭或入组患者减少的影响,大量研发计划已按下了暂停键。截至4月3日,辉瑞、BMS、礼来等大型跨国药企以及包括Moderna Therapeutics、Iveric Bio在内的生物技术公司已公开宣布修改其研发计划。
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FDA批准|尼拉帕尼治疗铂类耐药性晚期卵巢癌
FDA批准了葛兰素史克的口服新药(尼拉帕尼)的补充新药申请:无论生物标志物状态如何,都可以治疗对一线铂类化学疗法有完全反应或部分反应的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。迄今为止,在一线维持治疗中,只有20%的患有BRCA突变的女性卵巢癌患者可以接受PARP抑制剂的单药治疗。
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三家之言,瑞德西韦三项临床结果同日揭晓
备受瞩目Remdesivir(瑞德西韦),今日揭晓了三项临床试验结果。
美国国家过敏与传染病研究所NIAID和吉利德(Gilead)以及国际顶级权威医学期刊《柳叶刀》先后发布了三项关于瑞德西韦的不同临床试验的报告。
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Lokelma美国标签更新 纳入透析终末期肾病患者给药方案
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其新型口服降钾药物Lokelma(利倍卓®,通用名:sodium zirconium cyclosilicate,环硅酸锆钠散)标签更新,纳入一种专门用于治疗接受慢性透析的终末期肾病(ESRD)患者高钾血症的给药方案。
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