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8366 条结果
  • 齐鲁制药斩获首仿!治疗HIV-1感染的恩曲利匹丙诺片获批上市
    时讯
    7月16日,齐鲁制药的恩曲利匹丙诺片——国内首款恩曲他滨+盐酸利匹韦林+富马酸丙酚替诺福韦三合一HIV-1治疗仿制药,获NMPA批准上市。齐鲁制药在抗艾领域已有多款产品,此次为国内首仿。
    药融云 齐鲁制药 1型艾滋病毒 恩曲利匹丙诺片 获批上市 首仿药 07/18
  • GDF-15靶点新突破:CatalYm融资1.5亿美元推进visugromab实体瘤治疗研究
    时讯
    CatalYm宣布完成1.5亿美元D轮融资,由Canaan Partners和Bioqube Ventures领投,资金将用于推动其GDF-15中和抗体visugromab在实体瘤中的广泛2b期试验。Visugromab已在联合治疗中展现抗肿瘤活性,目标针对高需求适应症如非小细胞肺癌等。此次融资强调了visugromab的潜力,并为公司未来发展提供充足资金。
    生物药大时代 药物研发 GDF-15靶点 CatalYm 实体瘤 07/18
  • 传奇生物:2024上半年销售额3.43亿美元,增长81%
    时讯
    7月17日,强生发布Q2财报,营收与净利润均超预期。创新药板块表现强劲,肿瘤治疗领域尤为突出,特别是CARVYKTI疗法销售额大增,成为重要增长动力。财报后股价上涨,市值达3754亿美元。传奇生物CARVYKTI疗法获FDA批准,现收并购邀约,股价大涨。
    生物药大时代 传奇生物 强生 销售额盘点 07/18
  • 《生物安全法案》再引波澜:美众议长承诺强化对华立法攻势
    时讯
    美众议长迈克·约翰逊在哈德逊研究所活动上承诺推动更多反华立法,特别是《生物安全法案》。该法案虽未纳入国防支出法案,但参议院已推进类似版本。他称中国欲成全球霸主,计划年底前签署强硬对华法案。同时,美国限制对华投资措施在酝酿中。海外CDMO市场竞争激烈,中国企业需加强竞争力以应对挑战。
    药通社 生物安全法案 07/18
  • 诺奖得主公司Caribou聚焦CAR-T疗法,削减CAR-NK项目并裁员12%
    时讯
    Caribou Biosciences削减CAR-NK项目,集中资源于异体CAR-T细胞治疗,并裁员21%以延长现金流至2026下半年。公司市值缩水,股价波动。其CAR-T疗法如CB-010在临床试验中显示良好疗效和安全性,正推进多个肿瘤和自身免疫疾病项目。
    细胞基因治疗前沿 Caribou CAR-NK 企业管线 药企裁员 CAR-T疗法 07/18
  • 泰兴合全药业55亿打造创新药研发生产基地项目,加速CRDMO全球布局
    时讯
    泰兴合全药业有限公司拟投资55亿在江苏泰兴建创新药研发生产基地,含15个研发车间及配套设施,预计24个月完成。项目为CDMO模式,无特定产品,研发产物返委托方。合全药业为药明康德子公司,是全球CRDMO领域领军企业。
    原料药情报局 泰兴合全药业 创新药研发生产基地项目 CRDMO 07/18
  • 生产线利用率低!灵康药业与法国药企合作,开拓海外市场
    时讯
    7月16日,灵康药业与法国百年药企Laboratoire Bailly-Creat签署战略合作,旨在提升海南灵康制药的产能利用率。面对销量下滑,灵康药业将利用产能优势,开拓海外市场,承接CMO与OEM订单,以增加收入与现金流。
    Pharma CMC 灵康药业 生产线利用率 药企合作 海外市场 07/18
  • 恒瑞5款GLP-1R新药展现全方位布局!GLP-1R/GIPR激动剂HRS9531Ⅱ期数据首次披露
    时讯
    在2024年美国糖尿病协会年会上,恒瑞医药公布了其GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531的II期研究结果,显著减轻肥胖患者体重并改善多项代谢指标。恒瑞在降糖/减重领域布局深厚,已有5款GLP-1R新药进入临床,包括HRS9531、HR-17031复方制剂及诺利糖肽等,显示其在千亿市场中的竞争力。
    药融云 恒瑞医药 GLP-1R GIPR 药物研发 HRS9531 降糖/减重 07/17
  • 受“生物安全法案”影响,Enliven完成合并与融资,加速精准肿瘤学研发
    时讯
    Enliven Therapeutics与Imara合并,获1.65亿美元融资,延长现金流至2026年。新公司专注精准肿瘤学,开发小分子抑制剂。ELVN-001为其候选药物,针对CML,临床前研究表现优异,1期临床试验数据积极,有望提升患者治疗体验和耐受性。
    药融圈 生物安全法案 Enliven Therapeutics 精准肿瘤学研发 07/17
  • 国内HER3 ADC药物研发动态:百利天恒携手多家企业共赴创新前沿
    时讯
    BL-B16D1为推测针对HER3 EGFR靶点的ADC药物,正在进行局部晚期或转移性实体瘤的临床试验,分剂量递增和扩大入组阶段,旨在评估其安全性、耐受性、药代动力学及与生物标志物的关系。其平台类似BL-M17D1,针对晚期实体瘤。百利天恒正推进BL-B01D1等ADC研发,并计划未来提交新药申请。多家国内企业也在开发HER3靶点相关药物。
    药融圈 HER3 ADC药物 药物研发 百利天恒 药企 07/17