7月26日，由光明区科技创新局指导，广东省生物医药创新技术协会、博济医药主办，深圳博瑞、卫光生命控股、卫光生命科学园、时代高科共同承办的“第四届深圳生物医药创新论坛”，将在卫光生命科学园学术报告厅隆重举行。
本届论坛将着力聚焦生物医药产业发展的创新研发趋势与研发实操，以全链条新药研发为引领，重塑“临床前+临床”生物医药一体化研发的全生命周期理念，以患者为中心，回归临床价值。并结合大湾区惠利政策，赋能深圳生物医药产业创新、高效、充满活力的高质量发展。会议全程免费，诚邀业界同道共襄盛举！
活动限时免费，名额有限，报名从速！7月26日，深圳见！
组织架构
主办单位：广东省生物医药创新技术协会、博济医药科技股份有限公司
承办单位：深圳博瑞医药科技有限公司、卫光生命控股、卫光生命科学园、时代高科
协办单位：广州华银医学研究所有限公司、湾有引力（光明生物医药创新中心）、广州泛美实验室系统科技股份有限公司、广州华埔生物科技有限公司
媒体支持：证券时报、上海证券报、南方日报、医药经济报、化学+、深圳光明
会议时间：2024年7月26日 下午2点
大会议程
大会专家
李 靖
药渡创始人
毕业于美国威斯康星-密尔沃基大学，有机化学博士。是中国海归留学生中成功的创业者之一。从2006年到现在，参与创办的企业包括：珅奥基医药科技有限公司，欧博方医药科技有限公司， 药渡经纬信息科技有限公司, 本草资本；发表30余篇论文，申请专利50余件；参与并主持许多国家项目：包括：“十一五”重大新药创制课题研究；科技部支撑计划；北京海淀科委“科技专项计划”等课题研究。
邓文斌
中山大学（深圳）药学院院长
教授，博士生导师。2006年起任美国国立卫生研究院等基金会的评审专家，多种重要国际期刊的审稿人，获得美国国立卫生研究院等单位15个基金项目。研究方向：神经胶质细胞及干细胞研究、药物研究与开发。
万志红
新药审评专家
博济医药首席科学家
第三军医大学医学博士，美国国立卫生研究院血液研究所博士后访问学者。曾在第三军医大学第一附属医院和解放军第302医院从事临床和研究工作，承担国家自然科学基金、北京市及军队重点项目等多项课题。
新药审评专家，具有免疫细胞、干细胞、治疗性疫苗、溶瘤病毒和基因治疗产品等的审评经验。主导完成国内首个上市CAR-T细胞产品的上市审评，并参与多个生物制品临床技术指南的撰写。
李长青
前FDA审评官
药物临床开发专家
美国阿拉巴马伯明翰大学医院管理硕士和公共卫生博士，美国持照医师, 并获美国临床病理学专科医生认证。曾担美国FDA高级医学审评官，是中国大陆留学人员以医生身份进入FDA临床审评的第一人。李长青博士在肿瘤、免疫治疗、抗炎、胃肠疾病、妇科疾病等领域，具有丰富的临床I期 - IV期的全球临床试验经验。曾在全球范围内领导了数百项临床试验和30多个新药申报工作。
程 娜
博济医药高级医学总监兼医学技术总监
毕业于中南大学湘雅医学院，神经生物学博士，行业经验14年，主要负责肿瘤领域上市前医学工作，曾在中科院、大型CRO等从事上市前医学策略、撰写与监查工作，曾负责AZ、罗氏、复星集团等医药集团肿瘤项目。
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公司拥有12万平方米的现代化办公、实验和生产场所，目前有超1300名员工，旗下拥有二十多家全资、控股子公司以及十余家关联业务的参股公司；目前获得中国医药外包公司10强、中国医药服务最具竞争力企业10强、广东省专精特新企业、广东省省级企业技术中心、广州市博士后创新实践基地、中国最具投资价值企业50强、中国医药质量管理协会CRO分会会长单位等荣誉称号；是国内首屈一指的全流程服务CRO，亦是以临床试验为主要业务的CRO上市公司之一。
博济医药“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(原料、制剂)、药物评价（药效学、毒理学）、小分子创新药一体化服务、临床研究（含医疗器械）、药械中美双报（注册服务）、CDMO生产（MAH落地）、技术成果转化等,涵盖了新药研发各个阶段。
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