Portfolio | 通瑞生物完成超1亿美元A+轮融资

2024年11月，作为放射性药物领域内的创新型企业通瑞生物制药（成都）有限公司（以下简称“通瑞生物”）宣布完成超1亿美元A+轮融资。在全球经济低迷且医药领域投资日趋谨慎的背景下，这一里程碑事件，进一步彰显通瑞生物在放射性药物研发、生产及临床应用领域的综合实力和发展潜力。

本轮融资的主要目的是进一步完善公司靶向前体发现等核心技术平台，升级创新RDC药物高通量筛选能力，加速多条国际领先研发管线、特别是α核素RDC药物的临床开发进程，为全球患者带来更有效的治疗方案。

放射性药物是一类将放射性核素标记在特定分子上，利用不同核素发射出的不同能量级射线显示或杀伤肿瘤，实现诊疗一体化的特殊药物。随着现代医学对精准诊断和治疗的需求不断增加，放射性药物凭借其独特的优势，在肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病等多个领域展现出巨大的应用前景。2023年，Novartis（诺华）的两款放射性配体疗法药物成功上市并在商业上取得巨大成就，与此同时，Lilly（礼来）以14亿美元对核药企业Point实施收购，BMS（百时美施贵宝）更是斥资41亿美元收购核药企业RayzeBio，也都进一步彰显了放射性药物市场的吸引力和诱人的发展前景。

通瑞生物成立于2021年，总部位于成都医学城，由国际知名投资机构通和毓承孵化。自成立起，始终深耕放射性药物领域，定位世界先进水平，在三年多的时间里已迅速在放药领域取得一系列里程碑式成果：

● 建成近30000㎡的放射性药物研发生产基地

● 获得创新放射性药物企业首张甲级《辐射安全许可证》

● 形成全球放射性药物装备先进、技术创新、功能配套完善的一体化领先平台

通瑞生物在放射性药物赛道中已形成了显著的优势：

■ 上下游产业链布局

通瑞生物已打通稳定的核素供应和产品物流通道,丰富了上下游资源，确保供应链体系高效稳定全面运转。通瑞生物汇聚了国内外优秀的多学科技术团队，持续构建放射化学、分子影像、辐射剂量学，转化医学等核心技术能力。团队积累了⁶⁸Ga、⁶⁴Cu、¹⁸F、⁸⁹Zr、¹⁷⁷Lu、²²⁵Ac等多种同位素标记小分子、多肽、抗体药物的丰富经验，能力覆盖小试、中试、工艺放大、非临床研究、临床研究和商业化生产的各个阶段。

■ 先进的研发生产设施

研发平台可满足放射性药物工艺开发、质量研究、质量检验、药效、药代、安全性评价等药物研发全流程，并获得30余种医用核素操作许可，建设有13条符合美国FDA、中国NMPA、欧盟EMA要求的cGMP高标准放射性药物生产车间，配备具有自主知识产权的全自动、智能化、数字化放射性药物生产线。

■ 一站式定制化服务

通瑞生物利用一流的放射性研发生产设施，为合作伙伴提供一站式定制化服务，包括为普药公司提供分子影像CRO及伴随诊断开发服务，为创新靶点新药开发成药性提供验证性服务；为放射性药物公司提供一站式CRDMO服务，从放射性药物早期发现、PCC验证的CRO服务，到IND申报、临床供药及商业化生产，通瑞生物可提供全链条高质量、高效的一站式服务。

通瑞生物董事会/管理团队表示：非常感谢本轮投资人对通瑞的大力支持，也非常感谢老股东一贯的信任；通瑞生物已进入到快速发展的关键阶段，随着甲级生产基地、IIT/临床试验、海外BD、CRDMO等多模态业务的顺利开展，相信在各位股东的信任与支持下，通瑞生物将更快更好地开发出能够最大化造福广大患者的创新放射性药物及技术和服务平台，成为中国乃至世界领先的创新型放射性药物龙头企业。

通和毓承管理合伙人/通瑞生物董事谢沁表示：通和毓承作为创始投资人，欢迎并感谢各位新投资人的加入。近年来，全球生物医疗技术的进步使得高端药物载体成为探索肿瘤治疗方案的重要组成元素，尤其是新一代的放射性核素偶联药物（RDC）的精准物理杀伤特性有望解决肿瘤耐药的难题。通瑞生物凭借其在放射性药物领域的创新实力和资源整合能力，迅速建立了完善的研发和产业化体系，展现出巨大的市场潜力。本轮融资能够进一步加速公司在全球放射性药物产业的战略布局，推动核医学学科的发展，为更多患者带来更先进的治疗方案。

关于通和毓承

通和毓承是一家专注于医疗健康领域投资的全球化公司，目前在波士顿，旧金山，香港及上海均设有办公室。公司专注于在欧美、中国、以色列等全球范围投资医疗健康领域初创期及成长期阶段的公司。我们赋能企业家，帮助他们创建创新性医疗健康业务，造福全球患者。

了解更多有关通和毓承的信息，请登陆网站:www.6dimensionscapital.com。