10月29日，芝加哥，Pathos AI是一家专注于通过人工智能重新设计药物开发的临床阶段生物技术公司，宣布完成超额认购的6200万美元C轮融资。C轮融资由NEA领投，Revolution Growth和其他现有内部人士参与。这笔新的资金注入将使Pathos能够扩大其世界级科学家和工程师团队，加快其人工智能药物开发平台的开发，并推进其精准肿瘤治疗的临床阶段管线。最新一轮融资也包括其现有投资者Lightbank和Builders VC，以6亿美元的融资后估值完成，使这家成立三年的公司的总融资达到1.02亿美元。
在过去的12个月里，Pathos收购了两项临床阶段精准肿瘤学资产，并计划在2025年启动下一项临床试验。对于CBP/p300抑制剂P-300（Pocenbrodib）和PRMT5抑制剂P-500这两个管线，PathOS™平台正在推动其患者选择策略和临床试验设计，以提高成功的可能性。例如，Pathos能够优先考虑与P-500相关的某些生物学机制，P-500是一种II期就绪的脑渗透剂PRMT5抑制剂，而这些相同的机制在现实世界中为IDH+高级别胶质瘤患者亚组带来了不同的患者结局。这一见解可以帮助确定最有可能从P-500中受益的患者，并从机理上解释为什么某些患者对P-500有反应，而另一些患者在I期临床试验中没有反应。Pathos计划将这一见解转化为增强的患者选择策略，并启动下一项临床试验，以证明疗效信号的改善。
P-300（FT-7051）最初由Forma Therapeutics开发，该公司于2022年被诺和诺德以11亿美元收购，目前正处于1期临床开发中。FT-7051（更名为P-300）在前列腺癌症中进行了评估，并具有在多种肿瘤类型中发展的潜力。该分子抑制CBP/p300蛋白，该蛋白参与促进癌症细胞生长和增殖的基因的激活。（11亿美元：诺和诺德收购Forma，继辉瑞后押注SCD）
PRT811（更名为P-500）由Prelude Therapeutics开发，并于2023年3月完成了1期试验。今年8月份被Pathos收购。
Pathos首席执行官Ryan Fukushima表示：“有数百种I期试验药物的结果显示了可容忍的安全性和适度的疗效，但这些药物中有太多在未来的临床试验阶段失败。通过利用人工智能来了解为什么一些患者有反应而另一些患者没有反应，我们相信我们可以大大提高试验成功的可能性，加快临床开发，并帮助为他们所服务的患者复活失败或搁置的化合物。我们很高兴能与一群与我们有着共同热情的投资者合作，从根本上改善药物开发。这笔资金将使我们能够扩大业务规模，并将我们的见解转化为加速改善患者生活的方法。”
NEA联合首席执行官Mohamad Makhzoumi表示：“我们相信，Pathos通过将一流的人工智能功能与大型临床患者数据库相结合，彻底改变药物发现和开发的使命，与NEA在技术和生命科学交叉领域投资的传奇历史相呼应。我们很高兴能够领导Pathos的C轮融资，并将我们的专业知识带入这一战略合作伙伴关系，因为Ryan和Pathos团队致力于开拓精准医学的未来。”
Pathos最初专注于II期肿瘤学临床试验，正在应用其人工智能平台，以获得额外的临床阶段机会，并获得I期结果，证明其安全性和可耐受性。Pathos正在系统地识别驱动某些癌症并导致现实世界中患者预后恶化的关键生物机制的因果关系。有了这些信息，Pathos优先考虑关键的生物机制，并获得具有相关作用机制的优秀药物，以攻击特定患者亚群中的癌症。通过将正确的患者选择策略与出色的肿瘤治疗相结合，Pathos相信它可以与生物制药合作，开创精准医学的下一个时代，同时提高当前临床试验的成功率。
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