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国家医保局发文 全国整治耗材回扣
9月16日,国家医保局发布《国家医疗保障局关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见》(下称《指导意见》)称,存在医药商业贿赂等行为的械企,将被纳入医药价格和招采信用评价范围。
赛柏蓝器械
2020-09-18
医保局
回扣
医疗耗材
政策法规
耗材3+6 官方最新消息来了
9月17日,北京医药集中采购信息网发布《关于开展医疗机构人工晶体类医用耗材产品遴选和委托配送的通知》
赛柏蓝器械
2020-09-18
医疗耗材
集中采购
深度分析
中药行业整体下滑 中药批文交易却火爆 原因为何?
对比整个医药生物行业,哪一个子行业受疫情影响最突出呢?答案是:中药。
E药经理人
2020-09-18
中药
批文
时讯
毕胜调任默沙东韩国总经理 工会投诉公司管理层……
近日高管调动频繁,今晚介绍的这位业界人物很多默沙东的小伙伴可能比较熟悉。
医药代表
2020-09-18
默沙东
工会
深度分析
全球超20款CD47单抗迈入临床 中国占一半
进入2020年以来,CD47开始频频出现在医药圈的新闻头条:
贝壳社
2020-09-18
CD47单抗
临床
时讯
一个社区卫生站 内外勾结骗保竟超3千万
近日,北京第二中级人民法院通报了近一年来审理的35件诈骗医保基金案件,其中医疗机构工作人员诈骗医保基金,医生参与骗保行为尤其值得关注。
看医界
2020-09-18
骗保
卫生站
政策法规
工信部:推动增加对抗癌药等重点药物的研发和产业化投入
9月17日,工信部披露对十三届全国人大三次会议第3066号建议的答复
新浪医药新闻
2020-09-18
工信部
抗癌药
研发
时讯
5药企被处罚
近日,三省公开了行政处罚信息:
蒲公英
2020-09-18
药企
行政处罚
假药
时讯
CDE药审新动态!阿斯利康「替格瑞洛分散片」获批进口,莱美药业「艾司奥美拉唑钠」有望迎来首家过评...
2020.09.01-2020.09.15期间药审中心受理总量为429个,涉及品种253个。
摩熵医药(原药融云)
2020-09-18
CDE
药物审评
政策法规
国家医保局发布关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见
9月16日,国家医保局发布关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见,旨在打击因医药领域给予回扣、垄断控销等行为造成的药品和医用耗材价格虚高、医疗费用过快增长、医保基金大量流失问题。
新浪医药新闻
2020-09-17
医保局
医药价格
招采信用
深度分析
药店不好干了?!
虽然现在好多大型连锁药店也在积极争取拿到国采品种销售的主动权,但是即使拿到的话,也是极少数的大型连锁药店,90%以上的连锁药店和单体药房是享受不到政府这块政策红利的。
药店经理人
2020-09-17
药店
时讯
BioNTech新获3.75亿欧元赠款 加速新冠疫苗研发
在表示希望获得10月份COVID-19疫苗的III期临床试验的关键数据仅仅几天后,德国的生物技术公司BioNTech收到了德国联邦教育与研究部(BMBF)高达3.75亿欧元的赠款,目标是支持其COVID-19疫苗的加速开发。
贝壳社
2020-09-17
BioNTech
新冠疫苗
赠款
时讯
武田HyQiva获欧盟批准更新标签:用于成人、青少年、儿童群体
武田(Takeda)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准HyQvia(人正常免疫球蛋白(10%),重组人透明质酸酶)标签更新,扩大其用途,使其成为第一个也是唯一一个方便使用的皮下免疫球蛋白替代疗法,用于治疗更广泛的继发性免疫缺陷(SID)患者群体,包括成人、青少年、儿童。
生物谷
2020-09-17
武田
HyQvia
继发性免疫缺陷
时讯
胆管癌再出靶向治疗新药:Ivosidenib和Binimetinib疗效强劲
Ivosidenib是一种针对IDH1突变的强效口服靶向抑制剂,近日,柳叶刀杂志再次爆出Ivosidenib在胆管癌lll期临床试验ClarlDHy中的显著疗效。
CPhI制药在线
2020-09-17
胆管癌
新药
靶向治疗
时讯
针对多重耐药菌感染 云顶新耀联合疗法中国1期试验获积极结果
9月15日,云顶新耀(Everest Medicines)公布了在中国开展的taniborbactam联合头孢吡肟使用治疗多重耐药菌(MDR)感染的1期临床试验结果。
药明康德
2020-09-17
耐药菌
1期
临床试验
时讯
BMS行使选择权获得Obsidian的CD40L细胞疗法在研药物
9月15日,开创可控细胞和基因疗法的生物技术公司Obsidian Therapeutics宣布,BMS已经对该公司行使了一项全球独家许可选择权,获得基于cytoDRiVE™技术控制表达的免疫调节因子CD40L的细胞疗法候选物。
新浪医药新闻
2020-09-17
BMS
CD40L
独家
时讯
前沿生物科创板IPO注册申请获证监会同意
根据9月15日证监会公告,前沿生物的科创板IPO注册申请已获得证监会同意。这是一家拟采用第五套上市标准的创新药研发公司,拟融资金额约20亿元。
药明康德
2020-09-17
科创板
前沿生物
时讯
爱科百发生物抗病毒1类新药拟纳入突破性治疗品种
中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,爱科百发生物的1.1类新药AK0529肠溶胶囊已于9月15日纳入拟突破性治疗品种。
药明康德
2020-09-17
CDE
新哟
突破性治疗
时讯
美辉瑞公司新冠疫苗临床试验志愿者出现副作用
据路透社报道,美国制药公司辉瑞15日称,在一项正在进行的新冠疫苗后期临床研究中,使用该公司研发的新冠疫苗或安慰剂的志愿者,出现了轻微到中度的副作用。
新浪医药新闻
2020-09-17
辉瑞
新冠疫苗
时讯
应世生物与药石科技宣布签订创新药物研发战略合作协议
应世生物科技(南京)有限公司(以下简称“应世生物”)与南京药石科技股份有限公司(股票代码:300725,以下简称“药石科技”)宣布近日双方达成创新药物研发战略合作协议
美通社
2020-09-17
应世生物
药石科技
合作
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