洞察市场格局
解锁药品研发情报
免费客服电话
18983288589
试用企业版
您尚未登陆,请先登录吧
登录
生物医药全产业链数据服务平台
企业版官网
掌上数据
打开微信扫一扫
登录
免费注册
首页
个人版
企业版
高校版
摩熵咨询
咨询服务
产品立项评估及管线规划
数据定制服务
产业/行业调研
市场洞察咨询服务
资源大厅
报告大厅
已收录
509
份
摩熵说直播
最新
医美注射类产品注册路径规划
资讯
摩熵原创
深度分析
过评精选
政策法规
赛道梳理
投融资
注册审批
时讯
科普
医药洞见
会议
摩熵视野
前沿研究
招标采购
公司动态
财报业绩
临床研究
医保动态
研发注册政策
交易并购
人事变动
专家观点
行业分析
审批动态
医药投融资
市场洞察
政策法规
上市公司企业年报
药品生产企业
临床进展
投融资
关于我们
公司介绍
加入我们
联系我们
产品与服务
团队介绍
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
GLP-1
首页
资讯
摩熵原创
时讯
全部
深度分析
过评精选
政策法规
赛道梳理
投融资
注册审批
时讯
科普
医药洞见
会议
时讯
2024年4月申报受理号和通过一致性评价药品汇总
据药融云数据库统计,4月,CDE共承办360条新注册分类仿制药申报受理号和51条一致性评价补充申请,涉及药企超320家。
摩熵医药(原药融云)
2024-05-10
石四药
齐鲁制药
一致性评价
时讯
赛生药业公司的两次私有化
赛生药业控股有限公司(6600.HK)(简称:赛生药业)是一家拥有产品开发和商业化集成平台的生物制药公司。
药融圈
2024-05-10
Biotech公司
赛生药业
时讯
盘点NASH领域临床III期失败的3款药物!
近日,FDA批准了首款NASH药物Rezdiffra(Resmetirom),用于与饮食和运动联合,治疗患有非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴中度至晚期肝纤维化(F2至F3期)的成人患者。
摩熵医药(原药融云)
2024-05-08
NASH
临床实验
医药洞见
时讯
上海医药子公司:左西孟旦注射液获批上市!
5月7日,据上海医药发布公告,其下属全资子公司上药东英(江苏)药业的左西孟旦注射液以仿制4类报产获批,视同过评。
摩熵医药(原药融云)
2024-05-08
左西孟旦注射液
上海医药
时讯
缓解猫焦虑与恐惧,Bonqat宠物新药上市!
2024年4月15日,动物保健巨头硕腾/Zoetis宣布在美国向兽医诊所等推出新药Bonqat®(普瑞巴林口服溶液)(50 mg/ ml Pregabalin)。
药融圈
2024-05-08
宠物药
时讯
阿兹海默症药物临床最新进展
FDA于2021年批准阿杜那单抗的上市打破了近二十年阿尔茨海默病(AD)无新药的沉寂,尽管其争议不断。
药事纵横
2024-05-08
AD药物
阿尔茨海默病
时讯
阿斯利康投资Cellectis1.4亿美元,以推进10款细胞与基因疗法的研发
近期,阿斯利康宣布增投1.4亿美元,获得Cellectis公司44%的股份,以进一步支持此前投资10款细胞与基因疗法的研发。
细胞基因治疗前沿
2024-05-08
阿斯利康
CAR-T
时讯
全球首款NASH创新药Resmetirom全球主流国家专利布局分析!
2005年,罗氏的研发人员在研究糖尿病或肥胖疾病的治疗药物过程中发现了有降低肝内脂肪潜力的Resmetirom,同年7月罗氏就这一发现在美国申请了临时专利,并于2006年7月提出正式申请。
摩熵医药(原药融云)
2024-05-07
医药洞见
NASH
时讯
阿尔茨海默病药物研发市场现状分析
阿尔茨海默病(AD)是一种发生于老年和老年前期的神经系统退行性疾病。AD发病机制极其复杂,涉及多种因素的相互作用。
摩熵医药(原药融云)
2024-05-07
阿尔兹海默症
恒瑞医药
AD药物
医药洞见
时讯
阿斯利康抗体疗法在中国启动3期临床!
近日,据中国药物临床试验登记与信息公示平显示,阿斯利康(AstraZeneca)已正式开展ALXN2220注射液(别名NI006)的国际多中心3期临床研究,其中也包括中国地区。
摩熵医药(原药融云)
2024-05-07
阿斯利康
临床实验
时讯
华海首个ADC药物:注射用 HB0052进入临床
截至目前的4月29日,公司在HB0052项目上已合计投入研发费用约人民币4,821万元。
药融圈
2024-05-07
华海药业
ADC药物
时讯
ADC Therapeutics抗癌疗法公布积极数据:近90%患者肿瘤完全消失!
近日,ADC Therapeutics公布其抗体偶联药物(ADC)Zynlonta(loncastuximab tesirine)在由研究者发起的2期临床试验中的初步积极数据。
生物药大时代
2024-05-07
ADC药物
癌症治疗
时讯
海南倍特药业的重酒石酸间羟胺注射液获批上市!
近期,据NMPA官网公示,海南倍特药业的重酒石酸间羟胺注射液仿制药获批上市并视同过评。
摩熵医药(原药融云)
2024-05-06
倍特药业
重酒石酸间羟胺注射液
时讯
抗过敏药物氯雷他定市场现状
据《春季过敏季前瞻报告》显示,自3月中下旬起,全国整体过敏用药需求呈现持续攀升的态势,相较于去年同期,需求量更是激增了1.6倍。
摩熵医药(原药融云)
2024-05-06
扬子江药业
抗过敏
氯雷他定
时讯
河北智恒医药/杭州民生药业,提交了法莫替丁注射液的上市申请
据药融云中国药品审评数据库显示,近日,河北智恒医药/杭州民生药业提交了法莫替丁注射液的仿制申请,以仿制3类报产在审。
摩熵医药(原药融云)
2024-05-06
法莫替丁注射液
时讯
华东医药2024年Q1财报:实现营业收入104.11亿元,同比增长2.93%
2024年4月25日晚,华东医药发布2024年Q1业绩报告。公司实现营业收入104.11亿元,同比增长2.93%;实现归母净利润8.62亿元,同比增长14.18%
摩熵医药(原药融云)
2024-05-06
华东医药
财报
时讯
分子胶类药物的作用机制、发展与挑战
如今,最广为人知的分子胶药物为沙利度胺(thalidomide)、泊马度胺(pomalidomide)等免疫调节剂。
摩熵医药(原药融云)
2024-04-30
小分子药物
医药洞见
时讯
石家庄四药的4类仿制化药马来酸氟伏沙明片,上市申请获受理
4月28日,据CDE官网显示,石家庄四药递交的4类仿制化药马来酸氟伏沙明片(受理号:CYHS2401286)的上市申请获受理。
摩熵医药(原药融云)
2024-04-30
抗抑郁药
石家庄四药
时讯
Prime Medicine公司的先导编辑疗法:PM359获FDA批准临床
4月30日,由知名基因编辑专家刘如谦教授创立的领先基因编辑公司Prime Medicine宣布,该公司为在研先导编辑(prime editing)疗法PM359递交的IND申请已经获得美国FDA的许可,用于治疗慢性肉芽肿病(CGD)。
细胞基因治疗前沿
2024-04-30
基因编辑疗法
慢性肉芽肿病
时讯
亚宝药业集团的枸橼酸莫沙必利片,通过一致性评价
2024年4月28日,据NMPA官网公示,亚宝药业集团提交的枸橼酸莫沙必利片(受理号CYHB2350089)通过一致性评价,成为该品种第4家过评企业。
摩熵医药(原药融云)
2024-04-29
亚宝药业
莫沙必利
肠胃
<
1
2
...
22
23
24
25
26
27
28
...
256
257
>
对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品
体验产品
热门资讯
石家庄四药:环丝氨酸胶囊和注射用氯诺昔康两大品种同日过评
18小时前
2020免费版《中国药典》在线查询官网入口|中国药典电子版
2023/12/13
摩熵医药【网上药店销售数据库】全面上线!销售数据全渠道覆盖,精准洞察市场趋势!
18小时前
1.1类国产乙肝治疗新药贺普拉肽顺利进入II/III期临床
全球首款!“现货型”同种异体干细胞疗法获FDA批准,大涨40%!
儿童近视防控!低浓度阿托品控制近视真实有效,0.01%效果最佳!
$20亿抗精神病药物!山东药企仿制药上市申请获CDE受理
大涨450%三唑类抗真菌药物!先声药业、倍特药业同日过评
2023年全国医院(全终端)销售数据
更多
药品名称
销售额(亿元)
2023年全国医院(全终端)销售数据
更多
ATC大类
销售额(亿元)