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  • 疫苗行业迎来冰火两重天
    时讯
    疫苗行业迎来冰火两重天
    自长生疫苗事件以来，首个《疫苗管理法》出台，首个疫苗行业协会成立，行业集中度加速提升。特别是2019年来，疫苗批签发量出现了明显向头部集中的趋势，以智飞生物、康泰生物、沃森生物为代表的“民营疫苗三巨头”在政策等多因素促进下，业绩开花，而尾部企业批签发进一步降低甚至没有，可能面临退出。然而，医药行业正处于政策多变期，未来的趋势在哪？未来的产业生态会怎么变？这更值得关注
    E药经理人
    2019-10-26
    医药 生物技术
  • 国家药监局：83批次药品不符合规定
    时讯
    国家药监局：83批次药品不符合规定
    10月25日，国家药监局发布关于83批次药品不符合规定的通告（2019年 第75号）
    国家药监局
    2019-10-25
    医药
  • 恒瑞前三季度营收近170亿 销售费用猛增
    时讯
    恒瑞前三季度营收近170亿 销售费用猛增
    10月24日晚间，恒瑞医药公布三季报，季报显示，恒瑞医药今年前三季度实现营收169.45亿元，同比增长36.01%；实现净利润37.35亿元，同比增长28.26%。可以看出，不管是收入还是利润，其增长幅度对比去年已经有了明显提升，2018年前三季度恒瑞医药实现营业收入124.59亿元，同比增长23.77%;净利润29.12亿元，同比增长25.10%。
    新浪医药新闻
    2019-10-25
    医药
  • 三定一有” 又一家医院试行医药代表备案制度！
    时讯
    三定一有” 又一家医院试行医药代表备案制度！
    新疆喀什地区第一人民医院也发布了《喀什地区第一人民医院接待医药生产经营企业管理制度》通知，对医院各科室及工作人员接待药品、医疗设备和医用耗材的生产、经营企业或者其代理机构及其工作人员的行为做了制度上的规定，药企人员必须到医院纪检监察室填写《医药生产经营企业登记备案表》备案，来访时出具该表格，相关科室方可接待。
    医药代表
    2019-10-25
    医药
  • 罗氏诊断“一代名帅”执印迪安，本土药企为何偏爱他们？
    时讯
    罗氏诊断“一代名帅”执印迪安，本土药企为何偏爱他们？
    10月22日晚间，迪安诊断发布了两则人事变动的公告：同意总经理陈海斌与董秘王彦肖提出的辞职申请，同时任命黄柏兴和沈立军出任总经理和董秘职位。
    E药经理人
    2019-10-25
    医药
  • 礼来全球CEO：收入增长不再靠价格驱动！中国区业绩增长33%，中标集采扩围后下一步是？
    时讯
    礼来全球CEO：收入增长不再靠价格驱动！中国区业绩增长33%，中标集采扩围后下一步是？
    10月23日，美国医药公司礼来发布2019年第三季度财报。根据财报，礼来第三季度收入同比增长3.2%至54.8亿美元，略低于分析师预期的55亿美元。其中，重磅糖尿病药物度拉糖肽（Trulicity）销售额增长24%至10.1亿美元，突破10亿美元大关，但仍低于预期的10.8亿美元。1型糖尿病药赖脯胰岛素（Humalog）则同比下降2.4％，销售额则为6.489亿美元
    E药经理人
    2019-10-25
    医药
  • 晚期抗HER2二线标准治疗方案，吡咯替尼III期最新研究结果将可盖棺定论
    时讯
    晚期抗HER2二线标准治疗方案，吡咯替尼III期最新研究结果将可盖棺定论
    今日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）发布公告，其自主研发的马来酸吡咯替尼（商品名：艾瑞妮®️）联合卡培他滨的一项治疗晚期乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究（以下简称“PHOEBE研究”），经独立数据监察委员会（IDMC）审核确认，研究主要终点-IRC评估的无进展生存期（PFS）达到方案预设的期中分析优效判定标准，且安全性可接受。这将成为吡咯替尼用于晚期HER2阳性乳腺癌二线治疗的重磅证据。
    E药经理人
    2019-10-24
    医药
  • 高价创新药进医保 谁说了算？怎么算？
    时讯
    高价创新药进医保 谁说了算？怎么算？
    肝癌5年生存率低于20%，肝癌的源头之一丙肝，治愈率达98%。但全新丙肝药价格昂贵，进医保，增加高额支出；不进，患者吃不起，结果可想而知。
    健闻智库张丽敏
    2019-10-24
    医药 消费医疗
  • 出售、关厂……跨国药企集体调整全球研发管线 重金押注这个风口
    时讯
    出售、关厂……跨国药企集体调整全球研发管线 重金押注这个风口
    近期，除了GSK，默沙东、罗氏等也都纷纷调整全球研发管线，通过出售、砍掉在研项目等方式专注于核心领域。但值得注意的是，这些大佬同时将目光聚焦在了这一领域！
    杨昕媛
    2019-10-23
    医药
  • 降低PVR 47%！强生Opsumit联合他达拉非IV期临床达主要终点
    时讯
    降低PVR 47%！强生Opsumit联合他达拉非IV期临床达主要终点
    强生旗下杨森医药公司爱可泰隆（Actelion）日前公布了OPTIMA研究的数据。这是一项前瞻性、多中心、单臂、开放性、IV期试验，评估Opsumit（macitentan）与PDE5抑制剂他达拉非（tadalafil）联合作为初始口服治疗方案，用于新诊断的肺动脉高压（PAH）患者的疗效、安全性和耐受性。该研究共有46例PAH患者（WHO第1组）入组并接受了治疗，所有患者均纳入疗效和安全性分析。
    编译丨newborn
    2019-10-22
    医药 医疗支撑
  • 继续瘦身！GSK十亿美元出售两款疫苗
    时讯
    继续瘦身！GSK十亿美元出售两款疫苗
    在前首席执行官Andrew Witty的领导下，葛兰素史克（GSK）在与诺华的数十亿美元的资产交换中获得了多个治疗领域的产品。但如今，GSK决定出售收购来的两款疫苗，以精简其产品线。
    编译丨newborn
    2019-10-22
    生物技术 医药
  • 难治乳腺癌患者疾病风险降低46% HER2特异性TKI达3期临床终点
    时讯
    难治乳腺癌患者疾病风险降低46% HER2特异性TKI达3期临床终点
    今日，Seattle Genetics公司宣布，其HER特异性口服小分子酪氨酸激酶抑制剂tucatinib，在治疗局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的关键性3期试验HER2CLIMB中，达到试验的主要和关键性次要终点。Seattle Genetics公司计划于2020年第一季度向美国FDA递交新药申请（NDA）。
    药明康德
    2019-10-22
    医药 医疗支撑
  • 科前生物科创板首发过会 拟募17.99亿元
    时讯
    科前生物科创板首发过会 拟募17.99亿元
    10月21日消息，今日，科创板上市委召开2019年第35次上市委员会审议会议，会议结果显示，同意武汉科前生物股份有限公司（下称“科前生物”）科创板首发过会。
    马好学
    2019-10-21
    医药 生物技术
  • 终端市场 恒瑞、济川、葵花等药企机会来了
    时讯
    终端市场 恒瑞、济川、葵花等药企机会来了
    日前，卫健委官网发布《中国医疗质量和技术能力发展报告概述—国家卫生健康委员会2019年10月9日例行新闻发布会散发材料》（下简称《报告材料》），材料内容丰富，其中有两个方面与药品的临床使用相关：一方面临床合理用药水平得到提升；另一方面重点关注疾病的诊疗能力大幅提升，如心脑血管疾病、肿瘤等。
    意志高
    2019-10-21
    医药 流通渠道
  • FDA前局长：真实世界数据正在发挥更大作用 障碍犹存
    时讯
    FDA前局长：真实世界数据正在发挥更大作用 障碍犹存
    “数据采集方式的变化，将会给在药品审评中运用真实世界数据（real word data, RWD）带来革命性变化。传统的药物开发计划……通常会告诉一种产品是有效、安全的，但不会告诉对谁是安全的。
    药明康德
    2019-10-21
    医药 医疗支撑
  • 业绩公布！雅培2019年三季报营收81亿美元 同比增长7.6%
    时讯
    业绩公布！雅培2019年三季报营收81亿美元 同比增长7.6%
    三季报显示，今年第三季度雅培治疗诊断板块营收为19亿美元，同比增长6.6%；全球药品业务营收为12亿美元，同比增长8%；营养品业务营收为18.7亿美元，同比增长近4%。
    赛柏蓝器械
    2019-10-20
    药械销售 医疗器械
  • KRAS揭开超百亿美元市场：安进、辉瑞、BI等先后入局
    时讯
    KRAS揭开超百亿美元市场：安进、辉瑞、BI等先后入局
    2019年ASCO, WCLC, ESMO中，安进先后更新KRAS G12C抑制剂AMG 510临床数据，打破了KRAS不可成药的魔咒，安进、辉瑞、BI等先后入局，KRAS G12C, KRAS G12D抑制剂一时成为炙手可热的研发项目。
    文丨1℃
    2019-10-20
    医药 医疗支撑
  • 全球首款埃博拉病毒疫苗有望近期获批！
    时讯
    全球首款埃博拉病毒疫苗有望近期获批！
    昨日，默沙东（MSD）公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）推荐条件性批准该公司的埃博拉疫苗Ervebo（V920），用于预防18岁及以上人群因埃博拉病毒引起的疾病。如果获得批准，Ervebo将是全球首款获批的埃博拉病毒疫苗。
    药明康德
    2019-10-20
    医药 生物技术
  • 罕见病新药发现或将只需2年 这家医疗AI新锐为啥如此有底气？
    时讯
    罕见病新药发现或将只需2年 这家医疗AI新锐为啥如此有底气？
    Healx是一家利用人工智能（AI）技术开发罕见病新药的生物技术公司，日前完成了B轮5600万美元的融资，由Atomico领投，英特尔投资（Intel Capital）、Balderton Capital、Global Brain、Btov Partners、Amadeus Capital Partners等参与投资。该公司表示，本轮资金将用于推进治疗管线的开发，并启动其全球罕见病治疗加速器项目。
    创鉴汇
    2019-10-18
    医药 医疗支撑
  • RNA剪接或许成为治疗阿尔兹海默症的潜在分子靶标
    时讯
    RNA剪接或许成为治疗阿尔兹海默症的潜在分子靶标
    RNA剪接或许成为治疗阿尔兹海默症的潜在分子靶标
    杜姝
    2019-10-18
    医疗支撑 科技医疗
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