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CDE发布《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则》征求意见稿

罕见病 CDE
医麦客医麦客
10/23
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41
征求意见时限为自发布之日起一个月。 国家药品监督管理局药品审评中心。 2《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则（征求意见稿）》起草说明.pdf。
<END>
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