应世生物:全球首创靶向FAP的ADC药物获中国临床试验许可
近期,应世生物宣布其正在开发的全球首创抗体偶联毒素(ADC)药物OMTX705已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)颁发的临床研究批件。应世生物OMTX705适应症开发的重点是针对中国人群高发的多种消化道肿瘤。
摩熵医药(原药融云)
康方生物:依沃西国际多中心注册性III期研究中国启动
8月21日,药物临床试验登记与信息公示平台官网显示,康方生物(9926.HK)自主研发的依沃西单抗(PD-1/VEGF双抗,AK112/SMT112)联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)的III期研究完成登记(试验方案编号:AK112-3003或SMT112-3003)。
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