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"医药"相关的结果
  • 胡润发布一季度独角兽榜单 3家创新药企上榜

    胡润发布一季度独角兽榜单 3家创新药企上榜
    日前，胡润研究院发布《2019一季度胡润大中华区独角兽指数》及《2019一季度胡润中国潜力独角兽》，其中医疗健康行业的独角兽企业数量为16家，成立不足三年的13家潜力独角兽企业中，有3家是创新药企业，他们分别是德琪医药、和铂医药以及腾盛博药。
    匿名
    医药
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    5年前
  • 艾尔建一季度靠医美产品硬扛？5.6亿美元收购抗抑郁药彻底失败

    艾尔建一季度靠医美产品硬扛？5.6亿美元收购抗抑郁药彻底失败
    美国制药公司艾尔建（Allergan）近日发布2019年第一季度业绩报告，一季度净营业收入36亿美元，每股亏损7.25美元；营业损失23.1亿美元，包括减值影响；营业利润16.3亿美元，较去年同期下降7.6%。受产品剥离、失去独家专营权的产品、纹理乳房植入物和RESTASIS（环孢素滴眼液）销售下降的影响，营业利润和收入均有所下降。
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    消费医疗 医药
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    5年前
  • 全球首个食欲素受体拮抗剂用于阿尔茨海默病 默沙东公布疗效

    全球首个食欲素受体拮抗剂用于阿尔茨海默病 默沙东公布疗效
    全球首个食欲素受体拮抗剂用于阿尔茨海默病 默沙东公布疗效
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    医药
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    5年前
  • FDA批准首款罕见心肌病药物 年治疗费用22.5万美元

    FDA批准首款罕见心肌病药物 年治疗费用22.5万美元
    5月6日，美国辉瑞制药表示，该公司的VYNDAQEL®(tafamidis meglumine)以及VYNDAMAX™(tafamidis)获得了美国FDA的批准，用于野生型或遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)成年患者的治疗，以降低心血管死亡率和心血管相关住院的发生。
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    5年前
  • 糖尿病治疗药物聚乙二醇洛塞那肽注射液获批上市

    糖尿病治疗药物聚乙二醇洛塞那肽注射液获批上市
    糖尿病治疗药物聚乙二醇洛塞那肽注射液获批上市
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    5年前
  • FDA批准首款罕见心肌病药物 年治疗费用22.5万美元

    FDA批准首款罕见心肌病药物 年治疗费用22.5万美元
    5月6日，美国辉瑞制药表示，该公司的VYNDAQEL®(tafamidis meglumine)以及VYNDAMAX™(tafamidis)获得了美国FDA的批准，用于野生型或遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)成年患者的治疗，以降低心血管死亡率和心血管相关住院的发生。VYNDAQEL和VYNDAMAX是首创(first-in-class)转甲状腺素蛋白稳定剂tafamidis的两种口服剂型，这次批准也意味着这两药物成为了FDA批准的首个ATTR-CM药物。
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    5年前
  • 首个国产长效GLP-1激动剂即将上市

    首个国产长效GLP-1激动剂即将上市
    就在4月初，豪森第二次向港交所递交了IPO申请书，招股书显示，2019-2020年将有4款1.1类新药上市。其中，洛塞那肽一马当先，有望成为第一个上市的新药。而在5月份，这个愿望终于就要实现了！
    菜菜
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    5年前
  • 爆！恒瑞PD-1单抗获批上市

    爆！恒瑞PD-1单抗获批上市
    据相关知情人士称，恒瑞医药PD-1单抗卡瑞利珠单抗于2019年5月5日获批上市，用于复发/难治性霍奇金淋巴瘤，三线治疗。截至目前，国内已有5款PD-(L)1抗体获批上市。
    1℃
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    5年前
  • 长效抗艾二联方递交上市申请 助力艾滋病患者长期获益

    长效抗艾二联方递交上市申请 助力艾滋病患者长期获益
    2019年04月29日，抗艾滋病长效二联方“cabotegravir +利匹韦林”向FDA递交上市申请，该二联方是全球首款长效艾滋病药物，可用于病毒抑制（HIV RNA < 50拷贝/mL）艾滋病患者中，该长效二联方具有良好的病毒控制疗效，安全性和耐受性优良，有望长期改善艾滋病患者的依从性，"艾滋病二联方案"将会是艾滋病治疗的又一突破。
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    5年前
  • 从行贿购买入学名额 看药企领导人的价值观与企业转型

    从行贿购买入学名额 看药企领导人的价值观与企业转型
    近日，一起美国知名高校招生舞弊的丑闻爆出，揭露了几十位美国明星和众多华人富豪家庭向中间人支付巨额资金行贿，以获得子女入学名校的资格。
    Dr.2，Medicool医库公司董事长
    医药
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    5年前