辉大基因11项研究成果即将亮相今年欧洲基因与细胞治疗学会(ESGCT 2024)会议
上海和克林顿市(新泽西州), 2024 年 10 月 8 日 — 专注于基因治疗药物开发、处于临床阶段的全球性生物技术公司 —— 辉大(上海)生物科技有限公司(简称 “ 辉大基因 ” )今天宣布, 将参加在 11 月 22 日至 25 日在意大利罗马举行的第 31 届欧洲基因与细胞治疗学会( ESGCT )年会 , 并将在会上发表 11 篇报告 ( 1 篇口头报告和 10 篇海报展示)。 Alvin Luk 博士。 “辉大被ESGCT 年会接收的报告数量之多,突显了我们始终致力于探索基因组医学前沿,开发新一代疗法来治疗极难治疾病的使命,辉大正在推进的项目包括hfCas13 RNA编辑疗法治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)、 MECP2 重复综合征(MDS)和阿尔茨海默病,以及hfCas12Max DNA编辑疗法治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)、亨廷顿舞蹈症、天使综合征和杜氏肌营养不良(DMD)等 。
辉大基因
占地超3万平方英尺,传奇生物新建一细胞治疗研发基地
近日,传奇生物(NASDAQ:LEGN)在美国新泽西州萨默塞特宣布,公司正在宾夕法尼亚州费城新建一座先进的研发设施,以推进其下一代细胞治疗产品组合。 新的费城设施将增强传奇生物现有的已逾350名员工的全球研发组织。 此处位于Market Street 2300号占地31,000平方英尺的新设施预计将于2025年第三季度竣工。
细胞与基因治疗领域
细胞治疗领域融资活跃!
2024年,细胞治疗行业在中国继续展现出强劲的发展势头,投融资活动频繁。 据不完全统计, 上半年国内细胞治疗行业发生了25起融资事件 , 而下半年至今,又有11家细胞治疗企业完成了新一轮融资 。 在上半年融资案例中,信级医药、南华生物、先博生物和跃赛生物等公司的融资金额较高。
药渡
细胞因子在CAR-T细胞治疗中的应用
虽然CAR-T细胞血液系统恶性肿瘤很有效,但克服实体瘤依然困难重重,需要提高这种治疗方法的疗效。 通过转基因表达细胞因子或工程化的细胞因子受体来增强T细胞活化的信号已成为一种很有前途的策略,因为它不仅能提高CAR-T细胞的扩增和持久性,而且还能增强它们在免疫抑制性TME中的功能。 CAR-T细胞的激活信号。
小药说药
传奇生物在费城新建先进的细胞治疗研发设施
当地时间2024年10月3日,传奇生物(NASDAQ:LEGN)在美国新泽西州萨默塞特宣布,公司正在宾夕法尼亚州费城新建一座先进的研发设施,以推进其下一代细胞治疗产品组合。 新的费城设施将增强传奇生物现有的已逾350名员工的全球研发组织。 此处位于Market Street 2300号占地31,000平方英尺的新设施预计将于2025年第三季度竣工。
传奇生物
CART有望摘掉黑框警告:接受 CAR T 细胞治疗后,出现第二原发性恶性肿瘤的概率与接受其他标准疗法方案没有差异
背景: 2024 年 1 月,美国食品药品管理局 (FDA) 要求所有目前可用的 CAR T 细胞疗法的标签信息都要包含一个 黑框警告 ,告知处方人员和患者 CAR T 治疗后可能出 现第二原发性恶性肿瘤 (SPM)的风险 。 具体而言,黑框警告提醒患者可能出现与患者接受 CAR T 治疗的 B 细胞淋巴瘤或多发性骨髓瘤无关的新 T 细胞癌症。 FDA 还将治疗后 T 细胞恶性肿瘤列为该类产品的潜在严重风险/新安全性信息信号,由 FDA 不良事件报告系统 (FAERS) 在 2023 年 7 月至 9 月的季度报告中确定。
博生吉细胞研究
2024年细胞治疗时代即将全面开启
很快我们就会用细胞治疗疾病,而不是药丸。 纵观医疗药物的历史,我们对于疾病和药物治疗的概念,还停留在一个非常简单的模型上。 这个模型可以用六个英语单词概括: Have Disease(染病)、Take Pill(吃药)、Kill Something(治病)。
华隆生物
George Church新公司!6500万美元A轮融资,开发下一代细胞治疗
9月19日,马萨诸塞州剑桥,GC Therapeutics(GCTx)宣布完成 6500万美元A轮融资 ,以扩大并解锁下一代细胞疗法。 GCTx的诱导多能干细胞(iPSC)编程平台TFome™ (tee-eff-ome) 由哈佛医学院和Wyss研究所的George Church博士实验室的世界级科学家团队发明和开发,整合了合成生物学、基因编辑、细胞工程和机器学习的最新进展,以克服与细胞治疗相关的开发和扩展复杂性,并改善患者在广泛疾病领域的可及性。 融资由Cormorant Asset Management领投,Mubadala Capital、Andreessen Horowitz(a16z)Bio+Health、Medical Excellence Capital、Cercano Management和Pear VC跟投,使GCTx自从2019年成立以来筹集的总资金达到7500万美元。
Medaverse
高肿瘤负荷对CAR T 细胞治疗的影响
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法是多种血液恶性肿瘤的革命性疗法。 虽然这种疗法在临床上显示出效果,但不少癌症患者接受 CAR T 治疗后没有响应,几个月内疾病又复发了,或者经历了严重的不良事件。 而且,在临床试验中,CAR T 细胞疗法对实体瘤的治疗效果较差,甚至没什么效果。
商图药讯
新锐!1500万美元种子轮融资,利用CRISPR改变细胞治疗生产
9月18日,芝加哥,临床前阶段的生物技术公司Syntax Bio完成1500万美元种子轮融资,在 Astellas Venture Management 和Illumina Ventures的支持下成立。 其他投资者包括DCVCBio、Civilization Ventures、EGB Capital和Portal Innovations。 通过加速细胞分化,Syntax Bio的技术显著减少了产生高价值细胞类型所需的时间,克服了干细胞衍生疗法中长期存在的挑战。
Medaverse