有潜力只需每12周一次给药,赛诺菲单抗新药在中国启动特应性皮炎3期临床
中国药物临床试验登记与信息公示平台官网最新公示, 赛诺 菲 (Sanofi)近日刚刚 启动amlitelimab注射液的一项新的国际多中心(含中国)3期临床研究,旨在评估该产品针对 12岁及以上中重度特应性皮炎 患者的疗效和安全性。 根据公示,这是 amlitelimab注射液在中国启动的针对特应性皮炎的 停药后维持疗效 的3期临床研究。 根据赛诺菲公开资料, amlitelimab是一款潜在“first-in-class”OX40信号通路阻断剂, 有潜力 只需每12周进行一次给药 ,可显著减少患者的治疗负担。
医药观澜
康诺行、盛迪亚、智翔金泰、传奇生物旗下新药获批上市
康诺行 IL-4Rα抗体药物 司普奇拜单抗 获批 上市。 近日,国家药品监督管理局批准成都康诺行生物医药科技有限公司申报的司普奇拜单抗注射液(商品名:康悦达)上市,用于治疗外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎。 司普奇拜单抗注射液是以IL-4Rα为靶点的单克隆抗体药物,通过阻断IL-4和IL-13与IL-4Rα受体的结合,抑制IL-4和IL-13引起的下游炎症因子的释放、蛋白表达及炎症细胞活性,治疗炎症反应过度诱发的特应性皮炎。
医药经济报
2周见效,效果持续一年!礼来创新湿疹疗法获FDA批准
礼来(Eli Lilly and Company)今天宣布,美国FDA批准其IL-13抑制剂Ebglyss(lebrikizumab),用于治疗中度至重度特应性皮炎(AD)成年和青少年患者(12岁及以上,体重至少40公斤),这些患者尽管使用局部药物治疗但病情仍无法得到控制。 特应性皮炎是最常见的湿疹类型,其特点是皮肤屏障缺陷,导致过敏原和其他刺激物得以进入皮肤,引起免疫反应和炎症,继而诱发红色、瘙痒的皮疹。 在第16周皮肤症状清除或几乎清除的患者中, 高达77%的受试者在每月一次用药的频率下,维持缓解达一年。
药明康德
全球首款:礼来IL-13抗体获FDA批准上市
横向对比,Ebglyss治疗特应性皮炎的疗效与Dupixent相当(非头对头)。 不同于银屑病市场有7款重磅药物,特应性皮炎目前仅有Dupixent一款重磅药物。 赛诺菲认为特应性皮炎市场未来的走势会类似于银屑病,多种作用机制的药物会助推整个市场进一步扩大,呈现百花齐放的局面。
医药笔记
针对中重度特应性皮炎!康诺亚1类新药获批上市
9月12日,NMPA官网最新公示,康诺亚1类新药司普奇拜单抗注射液上市申请已获得批准,本次获批的适应症为: 用于治疗外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎。 特应性皮炎(Atopic Dermatitis)是一种慢性复发性炎症性疾病,近年来发病率持续上升,是疾病负担最重的皮肤病。 尽管近年来特应性皮炎治疗取得了显著进展,但现有治疗方案尚无法完全满足患者对皮损改善和治疗达标的要求。
健识局
国内首款IL-4Rα单抗!康诺亚司普奇拜单抗获NMPA批准
2024年9月13日,康诺亚(2162.HK)宣布,旗下司普奇拜单抗注射液(研发代号:CM310)获得中国国家药监局(NMPA)批准上市,用于治疗外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎,商品名:康悦达。 司普奇拜单抗注射液是以IL-4Rα为靶点的单克隆抗体药物,也是首款国产获批的IL-4R抗体药物。 通过阻断IL-4和IL-13与IL-4Rα受体的结合,司普奇拜单抗可抑制IL-4和IL-13引起的下游炎症因子的释放、蛋白表达及炎症细胞活性,治疗炎症反应过度诱发的特应性皮炎。
GBIHealth
关注!多个新药获批上市
近日,国家药监局批准成都康诺行生物医药科技有限公司申报的 司普奇拜单抗注射液 (商品名:康悦达) 、苏州盛迪亚生物医药有限公司申报的 夫那奇珠单抗注射液 (商品名:安达静) 、重庆智翔金泰生物制药股份有限公司申报的 赛立奇单抗注射液 (商品名:金立希) 上市;附条件批准南京传奇生物科技有限公司申报的 西达基奥仑赛注射液 (商品名:卡卫荻)上市。 用于治疗外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎。 司普奇拜单抗注射液是以IL-4Rα为靶点的单克隆抗体药物,通过阻断IL-4和IL-13与IL-4Rα受体的结合,抑制IL-4和IL-13引起的下游炎症因子的释放、蛋白表达及炎症细胞活性,治疗炎症反应过度诱发的特应性皮炎。
重庆药品交易所