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"实体瘤"相关的结果
  • 阿斯利康B7-H4靶向ADC公布首次人体研究的初步结果

    阿斯利康B7-H4靶向ADC公布首次人体研究的初步结果
    阿斯利康在2024年ESMO年会上公布了B7-H4靶向ADC AZD8205（ puxitatug samrotecan ）在B7-H4表达的晚期实体瘤患者中进行的BLUESTAR I/IIa期试验的剂量递增结果， AZD8205表现出与类似ADC一致的可控安全性和对接受过大量治疗的晚期或转移性实体瘤患者的初步疗效。 截至 2024 年 2 月 23 日，46 名患者接受了 AZD8205 治疗，其中 21 名在剂量递增期间接受治疗，25 名在补充治疗队列中接受治疗。 在研的靶向B7-H4 ADC。
    抗体圈
    B7-H4 实体瘤 ADC
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    2个月前
  • 注射用甲磺酸普依司他联合治疗再获晚期实体瘤适应症临床批件

    注射用甲磺酸普依司他联合治疗再获晚期实体瘤适应症临床批件
    关于注射用甲磺酸普依司他。 注射用甲磺酸普依司他是由成都赜灵生物医药科技有限公司开发的具有自主知识产权的新型HDAC I/IIb抑制剂。 组蛋白去乙酰化酶（HDAC）是肿瘤治疗领域中一个重要的靶点，普依司他为结构新颖、骨架全新的高效I和IIb HDAC选择性抑制剂。
    赜灵生物
    HDAC 成都赜灵生物医药科技有限公司 实体瘤
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    2个月前
  • 康方再发力，全球首个CD47实体瘤III期研究启动

    康方再发力，全球首个CD47实体瘤III期研究启动
    据悉，这是全球首个启动的CD47实体瘤III期研究，也是PD-1/VEGF双抗药物AK112的第5项头对头III期临床研究。 AK112是康方生物自主研发的、全球首创PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。 2022年12月，康方生物与Summit Therapeutics达成合作协议，授予后者美国、加拿大、欧洲和日本的开发和商业化AK112的独家许可权，交易总金额高达50亿美元。
    药渡Daily
    CD47 实体瘤 III期
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    2个月前
  • 斯丹赛实体瘤CAR-T疗法1期临床展现80% PSA缓解率 ｜ SITC

    斯丹赛实体瘤CAR-T疗法1期临床展现80% PSA缓解率 ｜ SITC
    成为医麦优品会员，免费参展2025IBIEXPO。 癌症免疫治疗学会（Society for Immunotherapy of Cancer, SITC）第39届年会将于2024年11月6日-10日在美国休斯顿召开。 SITC年会是专注于肿瘤免疫治疗的国际盛会之一，为数千名来自学术界、监管部门和政府机构的国际行业领袖与代表提供了一个多学科交流和互动的平台，致力于共同推动科学进步，发现突破性的进展，改善癌症患者的预后。
    医麦客News
    PSA 实体瘤 CAR-T
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    2个月前
  • 从临床研究到临床实践，优替德隆为晚期消化道肿瘤患者带来新选择

    从临床研究到临床实践，优替德隆为晚期消化道肿瘤患者带来新选择
    中国药科大学附属上海高博肿瘤医院李进教授团队 牵头开展的一项“优替德隆注射液治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验”的研究在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）公布了其最新的研究结果。 本次公布的初步研究结果显示，优替德隆联合免疫检查点抑制剂在消化道肿瘤患者的一线治疗中展现出了令人鼓舞的疗效，且耐受性良好，提示该联合方案在晚期消化道肿瘤中具有良好的应用潜力。 新模式、新组合——优替德隆联合治疗为消化道肿瘤带来新选择。
    华昊中天
    实体瘤 消化道肿瘤
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    2个月前
  • 威溶特首创溶瘤病毒疗法IND获受理，3大特点，中日两地开展I期临床

    威溶特首创溶瘤病毒疗法IND获受理，3大特点，中日两地开展I期临床
    这款候选产品此前已经获批临床，针对局部晚期 / 转移性实体瘤。 据威溶特公开信息， VRT106是全球首款基于甲病毒M1骨架的溶瘤病毒产品 ，具有 三大技术特点 。 其次， VRT106可通过瘤内注射和静脉注射多种给药方式实施用药 。
    医麦客News
    实体瘤 IND 溶瘤病毒疗法
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    2个月前
  • 华昊中天｜优替德隆胶囊美国I期临床完成全部患者入组

    华昊中天｜优替德隆胶囊美国I期临床完成全部患者入组
    研究的主要目的为确定UTD2的最大耐受剂量（MTD）和剂量限制性毒性（DLT）；次要目的为评估UTD2单药治疗晚期实体瘤患者的疗效和药代动力学性质。 本研究共完成5个剂量组的探索，在最高剂量组确认DLT（腹泻）后，选择75mg/m 2 /d*5d作为MTD。 研究广泛入组了10余类不同瘤种的晚期实体瘤患者共计18例，中位年龄63岁，2/3的患者既往接受过≥3线的治疗。
    E药经理人
    实体瘤 I期
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    2个月前
  • 7月份美国Clinicaltrial数据库临床试验数据显示——泛实体瘤治疗药物研发热度显著下降

    7月份美国Clinicaltrial数据库临床试验数据显示——泛实体瘤治疗药物研发热度显著下降
    根据美国 Clinicaltrial 数据库数据，2024年7月份，全球新增由企业资本主导的临床试验总数为712项，新开临床试验数量小幅下降，较6月份下降2.86%。 单月新增临床试验数量仍高于2023年同期水平，增长13.38%。 新开临床试验整体情况。
    中国医药报
    实体瘤 发热 泛实体瘤
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    2个月前
  • 新闻 | 再鼎医药将在2024 ESMO上公布ZL-1218（CCR8）针对晚期实体瘤的1期研究的初步数据

    新闻 | 再鼎医药将在2024 ESMO上公布ZL-1218（CCR8）针对晚期实体瘤的1期研究的初步数据
    壁报将重点展示ZL-1218在晚期实体瘤中调节肿瘤微环境和调节肿瘤免疫反应方面的潜力。 ESMO将于2024年9月13日-17日在西班牙巴塞罗那举行。 ZL-1218单药以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期恶性实体瘤的全球1期研究正在招募中。
    再鼎医药
    实体瘤 ESMO
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    2个月前
  • 凡恩世制药CD73单抗PT199完成中国I期临床研究首例患者给药

    凡恩世制药CD73单抗PT199完成中国I期临床研究首例患者给药
    PT199是一款具有差异化特色的同类最佳CD73单抗，旨在对抗CD73催化生成的腺苷介导的免疫抑制性肿瘤微环境。 CD73在多种实体瘤中高表达，与肿瘤预后差，易转移和化疗耐药等密切相关。 此次在中国开展的I期临床研究旨在评估PT199在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效（CTR20242381），标志着凡恩世在加快创新成果转化惠及中国患者的进程中迈出了关键性的一步。
    凡恩世生物
    CD73 实体瘤 I期
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    2个月前