研究的主要目的为确定UTD2的最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT);次要目的为评估UTD2单药治疗晚期实体瘤患者的疗效和药代动力学性质。 本研究共完成5个剂量组的探索,在最高剂量组确认DLT(腹泻)后,选择75mg/m 2 /d*5d作为MTD。 研究广泛入组了10余类不同瘤种的晚期实体瘤患者共计18例,中位年龄63岁,2/3的患者既往接受过≥3线的治疗。
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