氢溴酸樟柳碱可拮抗急性缺血性脑卒中tPA溶栓导致的血脑屏障破坏
氢溴酸樟柳碱可拮抗急性缺血性脑卒中tPA溶栓导致的血脑屏障破坏。 近日,北京大学基础医学院的研究发现, 氢溴酸樟柳碱能减轻急性缺血性脑卒中tPA溶栓治疗后出现的脑水肿、脑出血等并发症,拮抗血脑屏障破坏并降低实验动物的死亡率 , 其作用机制与改善细胞间的紧密连接、黏附连接及保护基底膜等有关。 在9月6日至8日于北京举行的“第三届国际气血大会/第八届中国微循环周”上,该研究成果以壁报形式展示,并获得了来自美国、加拿大、德国、匈牙利、日本、澳大利亚等国内外专家学者的一致认可,荣获优秀壁报奖。
成一制药
赛隽临床转化又一进展——MSC治疗缺血性脑卒中临床试验Ⅰ期启动
2024年9月10日,广州赛隽生物科技有限公司(以下简称“赛隽生物”)自主研发的CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗缺血性脑卒中的临床试验Ⅰ期启动会在中山大学附属第一医院(以下简称“中山一院”)顺利召开。 本次启动Ⅰ期临床试验的产品于2024年3月获批IND,研究适应症为“缺血性脑卒中”, 这是国内首个自主研发的骨髓间充质干细胞产品进入该适应症领域。 2019年我国新发卒中患者394万例,卒中患者达2876万例,卒中死亡人数达219万人。
赛隽生物
附属北京天坛医院缪中荣/王伊龙教授团队《JAMA》阐明球囊扩张术联合药物治疗颅内动脉狭窄的优越性
颅内动脉粥样硬化性狭窄(ICAS)是脑卒中的主要病因,占所有缺血性卒中的50%,尤其是颅内主要动脉70%-99%的动脉粥样硬化性狭窄患者,尽管经过积极的药物治疗,1年内复发脑卒中的风险仍高达7.2%-15.1%。 既往针对颅内动脉狭窄血管介入治疗的随机对照研究均未获阳性结果,对高致残性、高发病率的颅内动脉狭窄的血管内治疗,一直缺乏高质量循证医学证据支持。 患者入组标准为:年龄在35-80岁之间,症状性重度颅内动脉狭窄(70-99%)导致的90天内短暂性脑缺血发作(TIA)或入组前14-90天缺血性脑卒中,且入组前接受过至少1种抗血小板药物和/或标准危险因素管理;主要复合终点事件包括入组后30天内的任何脑卒中或死亡,或入组30天后至12个月内靶血管供血区域内缺血性脑卒中或靶血管的血运重建(症状驱动性)。
首都医科大学
北京天坛医院牵头发起 BASIS研究“登顶”JAMA
这项历时7年的针对症状性重度颅内动脉狭窄(sICAS)患者的多中心、随机对照临床研究证实,单纯球囊扩张术(BA)联合最佳药物治疗(AMM)可明显降低复合终点即30天内脑卒中或死亡,30天后至12个月内靶血管的缺血性脑卒中或症状驱动性血运重建发生的风险,是治疗sICAS的有效方法。 研究显示,BA联合AMM与单纯AMM相比,可明显降低复合终点即30天内脑卒中或死亡,30天后至12个月内靶血管的缺血性脑卒中或症状驱动性血运重建发生的风险。 本研究结果提示,尽管在临床实践中应考虑到BA后30天内发生中风或死亡的风险控制,BA联合AMM显示了是治疗sICAS的有效治疗方法。
北京天坛医院
全球首例!睿健医药化学诱导细胞来源外囊泡临床启动,针对2种疾病
同步启动的还有同一研究团队进行的 “评价NouvSoma001注射液治疗缺血性脑卒中的安全性和有效性的探索性临床研究” ,该项目和以静脉注射的方式对缺血性卒中患者分别进行安全性、耐受性及有效性的开放、安慰剂对照、单中心临床研究。 据悉,NouvSoma001注射液是睿健医药利用其现有成熟的技术平台,完全自主研发的基于化学诱导的外囊泡产品。 睿健医药是一家专注于开发新一代化学诱导细胞治疗产品的企业,旨在利用诱导多能干细胞(iPSC)和基因编辑技术推动人类再生医学健康事业的发展。
医麦客News
【瞩目】中药1类新药来袭!960亿市场波澜再起
近 日, CDE 官网显示, 山东齐都药业 的中药 1.1 类新药 天川颗粒 获得临床试验默示许可,用于治疗 急性缺血性脑卒中 。 米内网数据显示, 2023 年中国三大终端六大市场心脑血管疾病中成药销售额超过960 亿元。 齐都药业的中药1.1类新药天川颗粒 用于治疗急性缺血性脑卒中 ,该产品的临床申请于2024年6月29日获得CDE承办受理,9月2日获得临床试验默示许可。
米内网
心凯诺:打造血管微创介入平台,积极扬帆出海实现全球布局
脑卒中是由于多种原因导致脑血管受损,产生局灶性或整体性脑组织损害的疾病,分为缺血性脑卒中和出血性脑卒中两种类型。 据统计,全世界每4人中,就有1人会发生卒中;每6秒钟,就有1人死于卒中和1人因卒中而致残。 据世界卫生组织(WHO)公布的数据,全球范围内,35岁以下人群发生卒中占总数的9.77%,卒中发病率逐渐年轻化。
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