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"前列腺癌"相关的结果
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Macrogenics跌28%：B7H3 ADC二期临床未完成患者不再给药
B7H3 ADC治疗前列腺癌的二期临床TAMARACK于今年5月披露二期临床数据，出现5例死亡。 当天，Macrogenics股价大跌28%，目前市值为2.4亿美元。 B7H3为目前ADC的又一个明星靶点，第一三共等在小细胞肺癌等适应症取得优异的疗效数据，Macrogenics则选择首先推进差异化的适应症前列腺癌。 -
Science子刊：基因编辑敲除CD5，增强CAR-T治疗多种癌症效力
然而，它们在对抗其他癌症（包括胰腺癌、前列腺癌和黑色素瘤等实体瘤）时效果不佳。 研究人员一直在寻找提高CAR-T细胞疗法效果的方法。 近日在 Science Immunology 上发表的最新研究中，宾夕法尼亚大学科学家领衔的团队发现， 使用CRISPR基因编辑技术敲除CD5蛋白的表达，可以大大增强CAR-T细胞疗法对多种癌症（包括实体瘤）的效果。 -
Cancer Discovery丨新型谱系示踪技术揭示转移性前列腺癌的“前世今生”
前列腺癌是目前男性泌尿系统中最常见的恶性肿瘤。 未发生转移的前列腺癌患者5年生存率可达100%，相较于未发生转移的前列腺癌来说，转移性的前列腺癌侵袭性强，预后较差，5年生存率仅36.6%。 因此，转移性前列腺癌的机理研究和药物开发变得尤为重要。前列腺癌2803个月前 -
《自然-医学》：生存率近70%！CAR-T疗法治疗前列腺癌获突破！
mCRPC具有高度侵袭性，尽管临床对mCRPC的治疗取得了一定进展，但患者 整体预后较差 ，中位生存时间仅为17.5个月-34.7个月。 嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法在恶性血液肿瘤中获得的巨大成效，激发了广大研究人员探索CAR-T细胞疗法治疗mCRPC的潜力和临床研发进展。 近期，《自然-医学》（ Nature Medicine ）发表了一项评估前列腺干细胞抗原（PSCA）-CAR-T细胞疗法在mCRPC应用研究的 “首个人体试验” 结果，表明 PSCA- CAR-T细胞疗法治疗mCRPC是安全的，有望成为 mCRPC患者治疗新选择。 -
《自然-医学》：生存率近70%！CAR-T疗法治疗前列腺癌获突破！
mCRPC具有高度侵袭性，尽管临床对mCRPC的治疗取得了一定进展，但患者 整体预后较差 ，中位生存时间仅为17.5个月~34.7个月。 嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在恶性血液肿瘤中获得的巨大成效，激发了广大研究人员探索CAR-T细胞疗法治疗mCRPC的潜力和临床研发进展。 近期，《自然-医学》（ Nature Medicine ）发表了一项评价前列腺干细胞抗原（PSCA）-CAR-T细胞疗法在mCRPC应用研究的 “首个人体试验” 结果，表明 PSCA- CAR-T细胞疗法治疗mCRPC是安全的，有望成为 mCRPC患者治疗新选择。 -
Cancer Cell | 利用循环肿瘤细胞外囊泡监测前列腺癌的演变
转移性前列腺癌 （ mPC ） 是一种致命疾病，尽管新型全身疗法提升了患者的生存率，但治疗反应存在显著异质性，最终导致肿瘤产生耐药性 【1】 。 研究表明，转录可塑性是导致耐药性的关键机制 【2】 。 对肿瘤样本进行纵向转录组分析有助于理解和预测耐药机制，进而指导后续治疗策略的制定。 -
全球18亿美元，重磅前列腺明星药物！苑东、齐鲁、科伦围攻原研
昨日，据CDE官网，成都苑东生物制药递交的4类仿制化药阿帕他胺片，上市申请获受理。 -
科伦首仿火力全开，再度抢全球18亿新品种！用于治疗前列腺癌
据CDE官网，今日四川科伦药业递交的4类仿制化药阿帕他胺片（受理号：CYHS2303016）上市申请获受理。 -
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$46亿明星药新剂型！齐鲁首家申报上市
据药融云数据库显示，8月31日齐鲁制药的3类仿制化药恩扎卢胺片上市申请获受理，这是首家以新注册分类报产该品种的企业。
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