贝海生物「多西他赛」改良型新药获FDA批准上市
今日(10月28日),珠海贝海生物技术有限公司(以下简称“贝海生物”)宣布,其自主研发的新药BH009(商品名:BEIZRAY®)正式获得美国FDA上市批准 ,主要用于乳腺癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、前列腺癌以及胃癌的治疗 。 BEIZRAY是通过临床验证并具有明显临床优势的 多西他赛改良型新药 。 多西他赛作为一种抗肿瘤药物,在临床上广泛使用,用于治疗乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、胃癌、头颈部鳞癌等常见实体瘤。
抗体圈
关注男性健康, RLT为晚期前列腺癌带来精准治疗新希望
10月28日是“世界男性健康日”,也是我国第25个“中国男性健康日”。 今年的主题 “人口发展高质量,男性健康全周期”彰显了男性健康之于人口发展及全生命周期健康管理的重要性,其中特别值得关注的是男性前列腺健康问题,不仅直接关乎个人生存与家人生活质量,更会带来不容忽视的社会影响。 最新发布的《全球癌症流行病学报告(2024)》数据显示,2022年前列腺癌发病率及死亡率均分别排在全部恶性肿瘤第四位和第六位, 是 男性第二常见恶性肿瘤, 死亡人数排在男性恶性肿瘤第五位 1 。
诺华集团
贝海生物「多西他赛」改良型新药获FDA批准上市
今日(10月28日),珠海贝海生物技术有限公司(以下简称“贝海生物”)宣布,其自主研发的新药BH009(商品名:BEIZRAY®)正式获得美国FDA上市批准 ,主要用于乳腺癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、前列腺癌以及胃癌的治疗 。 BEIZRAY是通过临床验证并具有明显临床优势的 多西他赛改良型新药 。 多西他赛作为一种抗肿瘤药物,在临床上广泛使用,用于治疗乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、胃癌、头颈部鳞癌等常见实体瘤。
医药观澜
蔬菜成分或可帮助抗癌!《科学》:全新肿瘤击杀策略,与维生素K有关
目前临床数据显示,针对局限性前列腺癌的治疗比较有效,但是常规疗法对已经发生转移的前列腺癌作用有限,该类型癌症患者死亡率仍然很高。 二十多年前,一项名为“硒与维生素E癌症预防试验”(SELECT)的临床试验应运而生,研究人员花费了超过10年的时间来追踪3.5万名男性的前列腺癌发病率,他们有一些人会定时服用硒或者维生素E这两种抗氧化剂。 这些结果也表明抗氧化剂对前列腺癌是没有积极治疗作用的。
学术经纬
行业巨头纷纷“秀肌肉”,诺华RLT凭什么率先破局?
随着前列腺癌从传统的内分泌治疗进入更为前沿的靶向精准治疗阶段,被誉为“魔法核弹”之称的 放射配体疗法 (Radioligand Therapy,RLT)正迅速崛起,成为前列腺癌治疗领域的一颗璀璨明星。 以行业领先者诺华为代表的众多制药巨头纷纷投身这一领域,竞相并购加码,极大地促进了放射配体疗法赛道的蓬勃发展。 和放射性核素特性、患者可及性息息相关的 放射配体疗法生产供应体系 ,将是其关键的破局点。
医药代表
21款1类新药首次在中国获批临床!来自强生、艾伯维、恒瑞等
本文将根据公开资料对这些产品进行介绍。 同时该公司的镓[ 68 Ga ]PSMA-0057注射液获批临床,拟用于 筛选适合接受镥[ 177 Lu ]PSMA-0057注射液治疗的PSMA阳性的前列腺癌患者 。 公开资料显示,PSMA在超过90%的前列腺癌细胞表面都出现了过表达,以其为靶点的放射性药物治疗前列腺癌已经得到临床研究验证。
医药观澜
几乎完全抑制肿瘤生长!口服蛋白降解剂登《细胞》子刊
根据世界癌症研究基金会(WCRF)统计,前列腺癌是全球第四常见的癌症类型。 虽然许多前列腺癌进展缓慢,但部分亚型可能较具侵袭性、容易转移。 这周,Chinnaiyan教授团队在《细胞》子刊 Cell Reports Medicine 当中接连发布两篇研究报告,除了揭示CDK12变异驱动前列腺癌进展的机制外, 还开发了一款可口服的CDK12/13降解剂。
药明康德
NK细胞疗法治疗前列腺癌的1/2期临床首个给药队列获积极结果
对前三名患者监测血液样本的盲法分析结果显示,患者NK细胞的表型和功能发生了变化。 在最低剂量的队列中,3例患者中有2例显示循环活化NK细胞增加,并且在最后一次输注iNKmune™后,3例患者均显示NK细胞功能增强,且这种增强持续了40多天。 一名患者还表现出短暂的PSA(前列腺特异性抗原)下降 21% ,这与NK细胞活性和功能的增加有关。
医麦客