然而，它们在对抗其他癌症（包括胰腺癌、前列腺癌和黑色素瘤等实体瘤）时效果不佳。 研究人员一直在寻找提高CAR-T细胞疗法效果的方法。 近日在 Science Immunology 上发表的最新研究中，宾夕法尼亚大学科学家领衔的团队发现， 使用CRISPR基因编辑技术敲除CD5蛋白的表达，可以大大增强CAR-T细胞疗法对多种癌症（包括实体瘤）的效果。
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