首个!减肥神药Wegovy获得英国监管部门批准,用于降低心血管疾病死亡风险
No.1 / 键嘉医疗首个国产三术式合一关节机器人获批。 2024年7月22日,根据国家药监局公布医疗器械批准文件送达信息,键嘉医疗自主研发的Arthrobot三术式合一骨关节手术机器人已获批上市(国械注准20233010087)。 Arthrobot三术式合一骨关节手术机器人搭载关节置换手术导航定位系统,兼容髋、膝、单髁多应用。
GBIHealth
3.6亿患者!4000亿市场!16年首迎颠覆性药物!
作为 国内唯一的代谢病与减肥药物开发论坛 ,MDD 2024将于2024年8月29日-30日盛大召开! 会议汇聚 40+ 行业翘楚与 1200+ 业内精英,共同探讨减 重药物、糖尿病药物、NASH药物及痛风药物 的研发之路。 大会名称 : MDD代谢病与减肥药物开发论坛。
求实药社
诺和诺德司美格鲁肽在欧洲斩获一项新适应症,用于降低心血管风险
2024年7月23日,英国药品和保健品监管局 (MHRA) 批准了Wegovy的新适应症,用于降低超重和肥胖成年人患严重心脏病或中风的风险。 这是继3月FDA批准了 Wegovy 用于辅助患有心血管疾病及肥胖或超重的成年人预防重大心血管事件后斩获的另一项心血管方面适应症。 目前, Wegovy是首个获准用于预防特定体重指数和已确诊心血管疾病患者的中风、心脏病发作和心血管死亡等心血管事件的减肥药物 。
抗体圈
“复活”的辉瑞GLP-1,但质疑声不断
众所周知,辉瑞近年来在GLP-1类减肥药上的尝试非常失败,Lotiglipron和danuglipron两款小分子GLP-1口服剂临床在2023年先后因为安全和耐受性问题遭到了终止,但在上周(7月11日),辉瑞又将danuglipron重新拿了出来,将原本一天两次的剂型更改为一天一次的优选缓释制剂。 来自业界的质疑声巧妙地与辉瑞增长的股价呈现出相反的态势。 Danuglipron值得担忧的问题。
生物制药小编
重磅!礼来「减肥针」国内最新获批,司美的最强对手来了?
19 日,明星药替尔泊肽注射液「长期体重管理」适应症,获得国家药品监督管理局批准。 第一季度,替尔泊肽合计收入 23.24 亿美元,占礼来总营收的 26%。 加上司美格鲁肽一季度超 60 亿美元的成绩, 以这 「双巨 头 」 为代表的 GLP-1 受体激动剂延续着几年来的火爆。
Insight数据库
JAMA子刊:华人学者证实,司美格鲁肽等GLP-1类药物,与10种癌症风险降低显著相关
近年来, 司美格鲁肽 风靡全球,其在治疗 2型糖尿病 和 减肥 方面效果突出,随着司美格鲁肽的广泛使用,人们也开始关注其潜在副作用。 例如, Nature 近日报道了 司美格鲁肽与意外怀孕有关 。 这些可能的潜在副作用给司美格鲁肽带来了一些阴影,但司美格鲁肽的减肥效果有目共睹,考虑到肥胖与多种癌症风险增加相关,司美格鲁肽能否降低癌症风险。
上海市生物医药科技发展中心
罗氏口服减肥药大获成功!可应对司美格鲁肽的高停药率及反弹困境
四周治疗后,参与者体重 平均下降7.3% ,远超安慰剂组的1.2%,这一显著成效预示着CT-996能够与业内巨头如礼来、辉瑞的同类产品相媲美。 药代动力学数据支持CT-996 每日一次口服给药 方案。 此外,研究结果还表明,在禁食期间或标准化高脂餐后,受试者血液中CT-996的水平未受到大幅影响。
Being科学
“攒局者”下场运营!明星企业能否扭转困局?
作为 国内唯一的代谢病与减肥药物开发论坛 ,MDD 2024将于2024年8月29日-30日盛大召开! 会议汇聚 40+ 行业翘楚与 1200+ 业内精英,共同探讨减 重药物、糖尿病药物、NASH药物及痛风药物 的研发之路。 大会名称 : MDD代谢病与减肥药物开发论坛。
求实药社
10家中国创新药公司完成新一轮融资!开发肽类创新药!
多肽药物缔造“减肥神药”司美格鲁肽之后,肽类药物吸引了更多的关注和研发投入,有望在更多疾病领域发挥治疗潜力。 根据即刻药数数据库,截至7月10日,2024年中国生物制药领域 至少10家拥有 肽类(涵盖多肽及其偶联物)技术或产品管线 的新药研发公司也脱颖而出,赢得了资本的认可,逆势获得融资。 2024年6月,迦进生物宣布完成新一轮融资,由张江生命健康产业孵化天使基金(“张科禾苗基金”)I期独家投资。
医药观澜