重磅|减肥神药居榜首!美国2025谈判药品预测名单出炉
近日,来自华盛顿大学和加州大学圣地亚哥分校的研究人员应用了《通胀削减法案》(IRA)中发布的医疗补助服务中心(CMS)指导和选择标准,计算了医疗保险D部分(Medicare Part D)药物的预计支出,从而制定了一份预计将于2025年纳入医疗保险D部分药品价格谈判的药品清单。 CMS于今年8月就10种医疗保险D部分药物进行了首次谈判,预计到2025年2月发布第二份包括15种药物的清单。 研究人员的选择标准侧重于以下产品:。
GBIHealth
折桂拉斯克桂冠!从减肥到治疗帕金森,GLP-1药物展现惊人潜力
在医疗领域,GLP-1(胰高血糖素样肽-1)药物正逐步超出传统减肥药物的范畴。 事实上,科学家发现,这类药物 不仅在帮助人们减轻体重方面效果显著,更在酒精成瘾、帕金森病等多种疾病的治疗中展现出广泛的临床价值。 治疗成瘾:GLP-1药物的跨界奇迹。
生物制品圈
减肥药价格未来将如何演变?
礼来Zepbound(替尔泊肽)在2023年底获批上市后,诺和诺德和礼来在GLP-1领域的龙争虎斗延伸到价格战。 礼来为替尔泊肽设定的标签价格为1060美元,明显低于诺和诺德的司美格鲁肽(1350美元,低21.5%)。 虽然药物的标价通常高于患者实际支付的价格,但替尔泊肽低标价却明心见义地表明了礼来在价格上挑战司美格鲁肽的决心。
药闻康策
每月一针,2个月体重下降达8.1%!超长效减肥疗法添加新证据
Metsera日前宣布,其超长效减肥疗法MET-097在临床1期试验中实现了显著且持久的减肥效果。 受试者在接受治疗第36天后,体重下降达7.5%,且其药代动力学特征支持潜在的每月一次给药方案。 Metsera计划于2024年第四季度启动MET-097的2b期临床试验,预计将在2025年上半年获得数据。
医学新视点
从GLP-1到生长激素:一个能低调狂奔的赛道
GLP-1从大类上归属于内分泌疾病用药。 这个治疗领域曾经因为一个单独的糖尿病市场成为各大药企必争之地,如今又借助减肥这个赛道再次成为全球制药行业的焦点,牵动着各家制药公司的神经。 事实上,除了肥胖和糖尿病,内分泌领域仍存在巨大未被深入关注的疾病治疗需求。
深蓝观
潜在只需每月一针!超长效减肥疗法临床结果公布
Metsera今天宣布,其超长效减肥疗法MET-097在临床1期试验中实现了显著且持久的减肥效果。 受试者在接受治疗第36天后,体重下降达7.5%,且其药代动力学特征支持潜在的每月一次给药方案。 Metsera计划于2024年第四季度启动MET-097的2b期临床试验,预计将在2025年上半年获得数据。
药明康德
诺和诺德“埋雷”,两家“Follow”瑟瑟发抖
2006年,赛诺菲旗下全球首款靶向CB1R的减肥药Rimonabant在欧洲上市,风靡一时。 但是在后续的研究和使用过程中发现该药物进入大脑后会增加抑郁症和自杀的发生概率,因此在2007,该药物的上市申请被FDA拒绝,并于2009年在欧洲撤市。 此后默沙东、辉瑞等药企也相继放弃了该靶点管线的研发。
bioSeedin柏思荟
再次摘得“诺奖风向标”,革命性减肥疗法的开发者能否问鼎诺奖?
随着明星减肥疗法Wegovy(司美格鲁肽,semaglutide)、Zepboud(tirzepatide)等的爆炸性影响,推动这类重磅药物问世的科学家成为了瞩目的诺奖候选人。 就在本周,被称为“诺奖风向标”的 拉斯克奖 (The Lasker Awards)公布了2024年的获奖者,其中临床医学研究奖授予 发现和开发GLP-1类疗法的三位科学家 :美国麻省总医院的 Joel Habener教授 、洛克菲勒大学的 Svetlana Mojsov博士 ,以及丹麦诺和诺德的 Lotte Bjerre Knudsen博士 。 而在变革性的重磅药物背后,则是四十多年来学术界与医药企业数百名科研人员的贡献。
学术经纬
50亿“神药”被盯上!2家药企被处罚,48个药品价格“跳水”,恒瑞1类新药爆发了
本周, 2024医保国谈引发热议,2家药企被处罚;多起“网红减肥药”违法被曝光,48个药品价格“跳水”;知名药企涉2.84亿元诉讼案件,ADC龙头回应大裁员;恒瑞1类新药报产,上海药企拿下降糖药首仿,中药企业1类新药报产;90后销售高管被刑拘后辞职,成都药企拿下3.5亿元订单…… 医药行业一周大事件,精彩不容错过。 注射剂飙涨77%,网上药店市场大变样。
米内网
诺和诺德16周减重14斤的口服减肥疗法;赛诺菲BTK抑制剂全球监管申请递交在即……
赛诺菲BTK抑制剂3期临床结果积极,即将递交监管申请。 赛诺菲(Sanofi)公司今日宣布,在研布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂tolebrutinib在名为HERCULES的3期临床试验中获得积极结果。 在非复发型继发进展性多发性硬化症(nrSPMS)患者中, tolebrutinib与安慰剂相比,将患者出现6个月确认残疾进展(CDP)的时间延缓31% (HR=0.69;95% CI,0.55-0.88;p=0.0026)。
药明康德