为什么减肥药物可能治疗如此多其他疾病?
在美国国立卫生研究院( NIH )的一个小房间里,科学家们正在利用酒吧氛围 研究热门减肥药物是否能抑制人们对酒精的渴望 。 越来越多的动物研究和电子健康记录分析表明,最新一波的减肥药物——即胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂 ,能够减少人们对多种物质的渴望或成瘾,从酒精到烟草。 减肥药物的关键特性是,它们 模仿天然 GLP-1 激素并激活靶向受体 。
药渡
为什么减肥药物可能治疗如此多其他疾病?
在美国国立卫生研究院( NIH )的一个小房间里,科学家们正在利用酒吧氛围 研究热门减肥药物是否能抑制人们对酒精的渴望 。 越来越多的动物研究和电子健康记录分析表明,最新一波的减肥药物——即胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂 ,能够减少人们对多种物质的渴望或成瘾,从酒精到烟草。 减肥药物的关键特性是,它们 模仿天然 GLP-1 激素并激活靶向受体 。
生物制品圈
行业研究 | 谁能取代司美格鲁肽?
司美格鲁肽作为当前减肥药物市场的基石,当然会像PD-1里的K药一样被作为对照的“标准”。 对司美格鲁肽的“迭代”,不同研发者有不同的思路,可谓是八仙过海各显神通,最常见的思路当然是从卷双靶点开始。 在 再下一层的梯队中,礼来的三靶点药物Retatrutide刚刚开启头对头替尔泊肽的III期临床。
中肽生化
国产口服减肥药,救了阿斯利康?
近两年来,GLP-1赛道风光无二。 在全球市场上,诺和诺德、礼来等国际大药企成熟产品已占据减肥药市场主要份额的情况下,其他头部药企也不甘示弱,都想在这个利润丰厚的减肥药市场上分一杯羹。 近日, 阿斯利康 (AstraZeneca)公司在ObesityWeek大会上 公布了在研 口服GLP-1疗法AZD5004 ,在患有2型糖尿病的肥胖患者中进行的1期临床试验的最新结果。
求实药社
阿斯利康减肥药物最新数据:4周减重九斤!
2024年11月4日,阿斯利康在在美国圣安东尼奥举行美国肥胖周(Obesity Week)上,披露了 口服小分子 GLP-1 激动剂AZD5004的最新研究进展 。 AZD5004(ECC5004) 最早由诚益生物开发; 2023年11月,阿斯利康与诚益生物成一项独家许可协议。 根据该协议,阿斯利康将拥有中国以外的所有地区独家开发和商业化ECC5004的权利,用于包括肥胖症、2型糖尿病和其他合并症的潜在治疗; 诚益生物将获得1.85亿美元的首付款,还将有资格获得高达18.25亿美元的未来临床、注册和商业化里程碑付款以及特许权使用费 。
精准药物
司美格鲁肽大卖203亿美元!
11月6日,诺和诺德发布2024年第三季度报,今年前9个月,销售额增长了23%,达到2047亿丹麦克朗,其中糖尿病和肥胖症治疗药物的销售额增长了25%,达到1918亿丹麦克朗。 明星产品 司美格鲁肽(Semaglutide)继续高歌猛进,3个品牌(降糖针剂Ozempic,降糖片剂Rybelsus,和减肥针剂Wegovy)今年前9个月销售额达到1412.13亿丹麦克朗,约203亿美元。 具体来看,Mounjaro销售收入80.10亿美元,Zepbound销售收入30.18美元。
艾美达医药咨询
诺和诺德警告减肥药仿制商,已有百人住院、10人死亡!
11月6日,诺和诺德首席财务官Karsten Munk Knudsen表示,该公司了解到, 有100人因服用其畅销减肥药和糖尿病药的 复方仿制药 而住院, 10人死亡。 目前,诺和诺德已请求美国食品药品监督管理局(FDA)禁止厂商生产Wegovy和Ozempic的仿制药, 称这两种药物过于复杂,制药商无法安全仿制。 Knudsen表示,公司一直在关注“市场上的一些复合制剂,并发现了多个安全问题”,以及住院和死亡的报告。
Being科学
减肥药混战:Viking、阿斯利康GLP-1疗法最新数据公布
而接受每周VK2735皮下注射治疗13周的肥胖患者的 平均体重则较基线减轻达14.7% 。 值得一提的是,在试验第一周时便观察到接受皮下剂型患者显著的体重减轻效果,近100%患者在停药4周后其体重减轻的大部分效果仍然维持。 两份海报展示了该公司VK2735肥胖项目的新临床数据。
药研网
Viking魔鬼反转逻辑+减肥药必坑指南
减肥数据读出之后朋友圈一顿狂欢,大家最在乎的就是减肥数据有多好,口服什么技术,量多大,这么大的量副作用还这么小.....等等的.....。 但我,我最在乎的是:。 从盘前+20%到收盘-13%....。
Claudisiran药药