罗氏对Carmot Therapeutics的27亿美元投资再获初步成功，其口服GLP-1候选药物CT-996在1期临床试验中展现出强劲潜力。

四周治疗后，参与者体重平均下降7.3%，远超安慰剂组的1.2%，这一显著成效预示着CT-996能够与业内巨头如礼来、辉瑞的同类产品相媲美。

药代动力学数据支持CT-996每日一次口服给药方案。此外，研究结果还表明，在禁食期间或标准化高脂餐后，受试者血液中CT-996的水平未受到大幅影响。因此，CT-996的给药可能不需考虑进餐时间，故该药物具有潜在更大的给药灵活性。

此次胜利进一步巩固了罗氏在GLP-1治疗领域的领先地位，使其产品线涵盖了从周注、日注到口服的小分子药物。

特别值得注意的是，CT-996作为口服制剂，不仅服用便捷，且初步数据显示其疗效显著，四周内即达成显著减重效果，相较于市场上其他产品如诺和诺德的索马鲁肽（需68周）及礼来的奥格列酮（需36周），展现出更快的起效速度。

安全性方面，CT-996同样表现良好，未出现重大安全隐患，多数不良反应为轻至中度胃肠道症状，且未导致患者停药。

鉴于当前数据，罗氏已明确了CT-996的两大潜在应用场景：一是用于血糖控制和体重减轻的治疗；二是作为患者在接受注射型减重疗法后的口服体重维持治疗，以应对高停药率及体重反弹问题。

罗氏正加速推进CT-996的1期临床试验，下一阶段将纳入肥胖合并2型糖尿病患者，并计划于今年第四季度启动，为后续2期研究奠定坚实基础。

参考资料：

https://www.fiercebiotech.com/biotech/allogeneic-car-t-cells-used-treat-autoimmune-disease-first-time

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