扬子江药业集团仿制药2品种同日过评!22年已过评9大品种
据NMPA官网显示,扬子江药业集团2款以仿制药3/4类报产的药物获批,其中,扬子江药业集团斩获硫酸钠钾镁口服溶液首仿。经查询统计,2022年至今,扬子江药业集团已有9款药品通过仿制药一致性评价,并且以新4类报产了3款品种,均有望抢仿制药首家或第二家过评。
摩熵医药(原药融云)
海正药业、扬子江药业、豪森药业围攻原研,19亿抗精神病药再迎仿制!
近日,石家庄四药有限公司的4类仿制药盐酸鲁拉西酮片的上市申请获CDE受理。据药融云数据显示,目前除原研住友制药外,2021年以来,已有3家企业(浙江海正、江苏豪森、扬子江),2种品规(40mg/20mg)的盐酸鲁拉西酮片仿制药获批。其中,浙江海正药业抢得了首仿。
摩熵医药(原药融云)
就“仿制药一致性评价中杂质研究的常见问题探讨”进行深度点评
《中国医药工业杂志》2021年第5期刊登了、由国家药品审评中心(CDE)赵娜和石靖两位老师撰写的“仿制药一致性评价中杂质研究的常见问题探讨”一文(文章详见文末图1-6)。又是一篇“集大成”的杂质研究文章,且由于是“裁判员”所著,故备受瞩目。本人打印出纸制版阅读数遍,深感CDE倡导的杂质研究已到无以复加程度,是时候“做减法”了。撷取10处点评,以飨众人。
药通社