按照金额划分，亿元及以上融资11起。 生物医药领域共13家公司获融资，涉及药物类型包括CAR-T细胞疗法、寡核苷酸疗法、蛋白降解疗法等。 Outpace Bio完成1.44亿美元B轮融资。

迄今 为止，已经获批上市了8种CAR-T细胞疗法，分别包括Kymriah、Yescarta、Tecartus、Breyanzi、Abecma、Carvykti、奕凯达、倍诺达。 从小型初创企业到价值数十亿美元的公司，CAR-T 公司已在全球市场激增。 本推文来自BioInformant最近更新的全球CAR-T公司清单。

近日， 广州百暨基因科技有限公司 和 深圳市南山区人民医院、香港中文大学 在国际著名顶级期刊 《 Advanced Materials 》（影响因子： 27.4 ） ， 合作发布关于铬金属免疫协同 CAR-T 细胞治疗实体瘤的研究性论文“ Photo-metallo-immunotherapy: Fabricating Chromium-Based Nanocomposites to Enhance CAR-T Cell Infiltration and Cytotoxicity against Solid Tumors ”（ 激光金属免疫：铬基纳米复合材料增强 CAR-T 细胞实体瘤浸润与细胞毒性杀伤能力）。 该研究公布了铬金属免疫在 CAR-T 疗法中的前沿研究成果，展现了铬金属免疫在提升 CAR-T 细胞对实体瘤治疗效能方面的潜力，为肿瘤治疗领域带来了创新性的思考与启示。 该研究发现，铬纳米粒子与 Cr3+ 离子在推动针对 B7H3 的 CAR-T 细胞迁移及促进穿孔素与颗粒酶释放方面展现出显著作用。

2024年8月2日，北京艺妙神州医药科技有限公司（以下简称“艺妙神州”）宣布与华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）全资子公司华东医药（杭州）有限公司，就其靶向CD19的自体CAR-T候选产品IM19嵌合抗原受体T细胞注射液（以下简称“IM19注射液”），达成在中国大陆地区的商业化合作。 IM19注射液作为艺妙神州领先的管线产品，正在中国开展弥漫大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和急性B淋巴细胞白血病三个适应症的临床研究。 华东医药董事长兼总经理吕梁 表示： “艺妙神州是肿瘤领域细胞疗法的领军者，具备覆盖基因细胞药物研发和生产的全流程核心技术。

8月4日，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）全资子公司华东医药（杭州）有限公司，宣布与北京艺妙神州医药科技有限公司（以下简称“艺妙神州”），一家主要专注于研发血液肿瘤和实体肿瘤的创新型CAR-T细胞药物的企业，就其靶向CD19的自体 CAR-T候选产品IM19嵌合抗原受体T细胞注射液（以下简称“IM19注射液”），达成在中国大陆地区的商业化合作。 科济药业与华东医药就泽沃基奥仑赛达成商业化合作 ）。 IM19注射液作为艺妙神州领先的管线产品，正在中国开展弥漫大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和 急性B淋巴细胞白血病 三个适应症的临床研究。

中国杭州，2024年8月2日，北京艺妙神州医药科技有限公司（以下简称“艺妙神州”），一家主要专注于研发血液肿瘤和实体肿瘤的创新型CAR-T细胞药物的企业，宣布与华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）全资子公司华东医药（杭州）有限公司，就其靶向CD19的自体CAR-T候选产品IM19嵌合抗原受体T细胞注射液（以下简称“IM19注射液”），达成在中国大陆地区的商业化合作。 IM19注射液作为艺妙神州领先的管线产品，正在中国开展弥漫大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和急性B淋巴细胞白血病三个适应症的临床研究。 华东医药董事长兼总经理吕梁 表示： “艺妙神州是肿瘤领域细胞疗法的领军者，具备覆盖基因细胞药物研发和生产的全流程核心技术。

数据新挫折：处于1/2期阶段WEE1抑制剂Azenosertib用于治疗实体瘤，FDA暂停3项临床研究，ZN-c3-001研究（1期剂量递增）、DENALI研究（2期铂耐药性卵巢癌）和TETON研究（子宫浆液性癌），由于在DENALI研究出现2例疑似因败血症而死亡的案例，第二天反弹26%；处于1b/2期PPAR ⍺ 拮抗剂TPST-1120用于一线治疗HCC（肝细胞癌），更新OS数据，基线不平，OS的HR较之前有所降低且95%CI超1，PFS的HR较大；处于3期阶段CH24H抑制剂soticlestat用于治疗DS（Dravet综合征）和LGS（Lennox-Gastaut综合征），SKYLINE研究（DS)勉强达到主要终点，p=0.06，SKYWAY研究（LGS）未达主要终点；处于2b/3期阶段干粉吸入伊马替尼制剂AV-101用于治疗PAH（肺动脉高压），公布2b期顶线结果，未达PVR（肺血管阻力）主要终点。 Mustang Bio/MBIO。 2024年6月17日，Mustang公司宣布处于1/2期阶段CD20自体CAR-T细胞疗法MB-106用于治疗WM（华氏巨球蛋白血症）的最新数据。

嵌合抗原受体（CAR）T细胞在治疗血液恶性肿瘤患者方面取得了真正的临床成功，但在实体瘤背景下的临床疗效仍然具有挑战性。 迄今为止，细胞疗法正在以令人印象深刻的速度推进免疫疗法。 特别是，嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法代表了治疗血液恶性肿瘤的范式转变策略，并标志着癌症免疫治疗的新时代。

我国已有多个嵌合抗原受体T细胞治疗产品上市用于治疗淋巴血液系统恶性肿瘤。 该类产品兼具创新性和复杂性，与传统细胞毒药物、靶向治疗或其它肿瘤免疫治疗药物相比，在临床试验设计存在诸多不同考虑。 征求意见时限为自发布之日起1个月。

这就是最初的CAR-T细胞。 这项为艾滋病治疗而设计的疗法，成为了癌症治疗领域的里程碑突破。 CAR-T疗法实现了对多种血液癌症患者的“治愈”，首款CAR-T疗法也在2017年获得FDA批准上市。