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"癌症"相关的结果
  • 多名晚期恶性癌症患者接受莱芒生物“代谢增强型CAR-T”治疗后恢复行动能力

    多名晚期恶性癌症患者接受莱芒生物“代谢增强型CAR-T”治疗后恢复行动能力
    近日，莱芒生物在代谢增强型 CAR-T 细胞疗法的 IIT 临床研究中取得重要进展。 在该研究中， 数 名入院前因癌症导致 瘫痪或行动不便 的患者，在接受治疗后 不仅 取得了完全缓解（ CR ）的疗效，还 成功恢复了行动能力。 更为严重的是，因癌症进展，这些患者逐渐丧失运动机能和生活自理能力，部分患者已卧床半年之久，严重影响了患者及其家属的生活。
    莱芒生物
    癌症 CAR-T 恶性癌症
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    1个月前
  • 微芯生物癌症1类新药申报临床，具有”合成致死“机制

    微芯生物癌症1类新药申报临床，具有”合成致死“机制
    10月17日，微芯生物宣布其递交的用于治疗肿瘤的1类创新药CS231295片临床试验申请（IND）获中国国家药监局药品审评中心（CDE）受理。 根据新闻稿，CS231295是微芯生物自主研发的 脑透过性小分子多靶点蛋白激酶抑制剂，对于携带特定抑癌基因缺陷的肿瘤，可产生合成致死效应 。 恶性肿瘤是导致人类死亡的主要因素之一，尽管临床治疗手段有明显提升，但是大多数肿瘤仍无法治愈，肿瘤的耐药和复发转移成为患者长期生存的最大威胁。
    医药观澜
    癌症 1类新药
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    1个月前
  • RNA疗法的研究和临床进展

    RNA疗法的研究和临床进展
    由于下一代测序技术的进步，研究人员已经能够揭示一些遗传因素在许多疾病中的作用，如癌症、类风湿性关节炎、帕金森病和阿尔茨海默病。 此外，许多研究的成果已经揭示了编码和非编码RNA（ ncRNAs ）的重要作用，如miRNA、长ncRNAs（ lncRNA ）、circRNA和siRNAs。 因此，许多涉及siRNA、ASO、核酶、mRNA、适配体和CRISPR/Cas的基于RNA的疗法已经开发出来，并正在各种疾病中进行临床试验。
    小药说药
    癌症 类风湿性关节炎 帕金森病
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    1个月前
  • 潜在重磅！辉瑞口服癌症新药在中国启动3期临床

    潜在重磅！辉瑞口服癌症新药在中国启动3期临床
    根据公示信息，该研究拟在国际范围内入组600人，在中国国内入组90人。 公开资料显示， PF-06821497（mevrometostat）是一款在研的EZH2抑制剂 。 目前，EZH2已成为癌症治疗的前沿靶点之一。
    医药观澜
    EZH2 癌症 癌症新药
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    1个月前
  • 圣域生物将于第36届EORTC-NCI-AACR大会发布新一代PARG抑制剂临床前数据

    圣域生物将于第36届EORTC-NCI-AACR大会发布新一代PARG抑制剂临床前数据
    圣域生物今日宣布，将在第 36 届国际分子靶标与癌症治疗大会（ EORTC-NCI-AACR ，以下简称 ENA 大会）上公布新一代 PARG 抑制剂 SYN608 的临床前数据。 圣域生物联合创始人&CEO刘颂博士表示 ：“此次展示的临床前数据是我们深耕合成致死领域的另一重要产品成果。 圣域生物创始人 俞晓春教授 在DNA损伤修复领域有长期的研究积累，对探索核糖水解酶家族的生物学功能以及研发靶向的抗肿瘤药物，做出了里程碑的贡献。
    圣域生物
    PARG 癌症 AACR
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    1个月前
  • 辉瑞公布Ponsegromab治疗癌症恶液质的 II 期临床研究数据

    辉瑞公布Ponsegromab治疗癌症恶液质的 II 期临床研究数据
    近日，辉瑞公司宣布，其针对生长分化因子 -15（GDF-15）的单克隆抗体ponsegromab的 II 期临床研究达到了主要终点，即与安慰剂相比，接受ponsegromab治疗的癌症恶液质和GDF-15水平升高患者的体重与基线相比发生了显著变化。 恶液质是一种常见的、危及生命的消耗性疾病，会严重影响癌症患者的生活质量 1,2 。 尽管恶液质患者人数众多，但目前尚无有效治疗方案来帮助患者，”该研究的主要研究者、 杜克大学癌症研究所Jeffrey Crawford教授 表示，“这项研究表明，接受ponsegromab治疗的患者在体重、肌肉质量、生活质量和身体功能方面均有所改善。
    辉瑞制药
    GDF15 癌症 恶液质
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    1个月前
  • 癌症疫苗mRNA-4359的I期临床试验结果公布，让人备受鼓舞的肿瘤免疫治疗新航线！

    癌症疫苗mRNA-4359的I期临床试验结果公布，让人备受鼓舞的肿瘤免疫治疗新航线！
    如果患者的肿瘤没有驱动基因突变，也没有相应的分子指标高表达，那么只能选择传统的化疗、放疗以及免疫治疗，免疫治疗比较常见的是靶向PD-1和PD-L1的免疫检查点抑制剂，但这类药物不是对所有患者都有效，而且存在继发性耐药的问题，所以未来免疫治疗的药物会是什么样子？ 最近出现的癌症治疗疫苗就是这类药物。 一、免疫疗法之mRNA疫苗。
    癌度
    癌症 癌症疫苗
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    2个月前
  • 客观缓解率44.4%！癌症疫苗IO102-IO103和K药组合在2期鳞状细胞癌试验中达主要终点

    客观缓解率44.4%！癌症疫苗IO102-IO103和K药组合在2期鳞状细胞癌试验中达主要终点
    免疫检查点抑制剂是癌症治疗的超级英雄。 百时美施贵宝的Opdivo （O药） 和默沙东的Keytruda （K药） 等药物是世界上最赚钱的药物之一——Keytruda去年 的营收高达250亿美元，这使其成为了2023年最畅销的药物。 但每个超级英雄都需要一个得力助手。
    药时空
    癌症 K药 K药组合
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    2个月前
  • 69% 总缓解率！AI设计的癌症疫苗2期临床试验亮眼结果公布

    69% 总缓解率！AI设计的癌症疫苗2期临床试验亮眼结果公布
    其数据显示，16 名患者中有 11 名有客观临床反应，相当于 69% 的总缓解率 (ORR) 。 16 名患者中有 15 名肿瘤（靶病变）缩小。 EVX-01是一种用于治疗多种晚期实体癌的个性化的基于肽的癌症疫苗。
    医麦客
    癌症 癌症疫苗 AI
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    2个月前
  • 抗血管生成与ICI联合疗法临床试验的经验教训

    抗血管生成与ICI联合疗法临床试验的经验教训
    这种临床益处已在不同癌症类型的关键III期试验中得到证明，然而，许多III期临床试验也出现了阴性结果。 如果抗血管生成药物减少了肿瘤血管形成，从而减少了整个肿瘤血管的灌注，人们可能会预期产生至少两种不利的功能结果： （ 1 ）肿瘤缺氧水平增加； 和（ 2 ）肿瘤内药物分布受损，从而降低 ICI 的肿瘤内浓度和生物分布。 然而，抑制 VEGF–VEGFR 轴同时也具有许多有利的作用，原则上可以增强 ICIs 的疗效。
    小药说药
    VEGFR 癌症 抗血管生成
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    2个月前