近日,辉瑞公司宣布,其针对生长分化因子-15(GDF-15)的单克隆抗体ponsegromab的 II 期临床研究达到了主要终点,即与安慰剂相比,接受ponsegromab治疗的癌症恶液质和GDF-15水平升高患者的体重与基线相比发生了显著变化。恶液质是一种常见的、危及生命的消耗性疾病,会严重影响癌症患者的生活质量1,2。研究结果在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上以口头报告的形式公布,同时发表在《新英格兰医学杂志》上。
“恶液质是癌症患者的一种常见疾病,与体重减轻、功能衰退以及最终的不良预后有关。尽管恶液质患者人数众多,但目前尚无有效治疗方案来帮助患者,”该研究的主要研究者、杜克大学癌症研究所Jeffrey Crawford教授表示,“这项研究表明,接受ponsegromab治疗的患者在体重、肌肉质量、生活质量和身体功能方面均有所改善。这些发现为患者带来了突破性靶向治疗方案的希望。”
这项 II 期临床研究纳入187名非小细胞肺癌、胰腺癌或结直肠癌患者。与安慰剂相比,所有治疗组接受ponsegromab治疗12周后体重均有显著增长:100毫克治疗组为2.02%(95%置信区间,-0.97至5.01%),200毫克治疗组为3.48%(95%置信区间,0.54至6.42%),400毫克治疗组为5.61%(95%置信区间,2.56至8.67%)。400毫克组在恶液质表现的多个方面都有所改善,包括食欲和恶液质症状、体力活动和骨骼肌指数。使用ponsegromab未发现有临床意义的显著不良趋势。使用安慰剂的患者中有8.9%发生了与治疗相关的不良事件,使用ponserglomab的患者中有7.7%发生了与治疗相关的不良事件。3
辉瑞研究和早期开发部负责人Charlotte Allerton表示:“Ponsegromab是由辉瑞自主研发的,这是我们将深厚的科学专业知识转化为惠及患者的能力的最好例证。GDF-15对癌症恶液质和其他危及生命的重症都具有潜在的重要影响,这些研究结果显示我们已经找到了阻断GDF-15的机制。同时作为辉瑞心脏代谢产品管线的一部分,我们期待进一步推进该项研究,以解决不同患者的体重管理问题。”
基于这些积极的结果,辉瑞正在与监管机构讨论后期开发计划,目标是在2025年启动注册研究。Ponsegromab针对心力衰竭(HF)和血清GDF-15浓度升高患者的 II 期临床研究(NCT05492500)正在进行中。
本文翻译自辉瑞总部新闻稿:
Pfizer Presents Positive Data from Phase 2 Study of Ponsegromab in Patients with Cancer Cachexia
关于癌症恶液质 II 期临床研究
关于恶液质
关于 Ponsegromab
免责声明
1 Cleveland Clinic. Cachexia (Wasting Syndrome). Cachexia (Wasting Syndrome): Symptoms & Treatment (clevelandclinic.org).
Accessed September 3, 2024.
2 Lisa Martin, Michael B. Sawyer, Cancer Cachexia: Emerging Preclinical Evidence and the Pathway Forward to Clinical
Trials, JNCI: Journal of the National Cancer Institute, Volume 107, Issue 12, December 2015,
https://doi.org/10.1093/jnci/djv322
3 Groarke, et al. A Phase 2 Randomized Trial of Ponsegromab in Cancer Cachexia and Elevated Circulating Growth Differentiation Factor 15. The New England Journal of Medicine. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2409515. Accessed September 14, 2024.
4 National Cancer Institute. Cancer Cachexia: After Years of No Advances, Progress Looks Possible. Treating Cancer Cachexia: Progress Looks Possible-NCI. Accessed September 3, 2024.
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