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"癌症"相关的结果
  • 吉林大学张海红团队 | 一款circRNA-DC癌症疫苗的设计和临床前评估

    吉林大学张海红团队 | 一款circRNA-DC癌症疫苗的设计和临床前评估
    导读： 与传统的癌症疫苗相比，DC 疫苗具有直接激活 T 细胞的能力，显著增强抗原特异性 T 细胞反应。 在 DC 疫苗中负载肿瘤抗原的方法有很多，其中环状RNA（circRNA）稳定性高、免疫原性和细胞毒性低，是一种具有广泛优势的可选策略。 FAPα和 survivin 被认为是两种有应用前景的肿瘤相关抗原（TAA）。
    生物制品圈
    survivin FAP 癌症
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    2天前
  • 5年生存率仅1%，治疗后肿瘤完全消失！CAR-T攻克致命脑瘤，最新《自然》发布临床试验结果

    5年生存率仅1%，治疗后肿瘤完全消失！CAR-T攻克致命脑瘤，最新《自然》发布临床试验结果
    幸运的是，她接受了一项史无前例的治疗——医生们从她的身体里分离出一部分T细胞，先在实验室里对其进行基因改造，让这些细胞有能力识别癌细胞；随后，改造后的T细胞经过大量繁殖，再被输回她体内，去攻击癌细胞。 这种疗法让女孩奇迹般地重生，也开启了癌症治疗的新纪元 。 此后的十多年里，那些癌细胞再也没有在女孩的体内出现；挽救她的疗法，即 嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）疗法 ，最终获批上市，造福了更多血液癌症患者。
    学术经纬
    癌症 CAR-T 致命脑瘤
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    1周前
  • 皮下注射！康宁杰瑞公布双抗ADC复方制剂最新癌症临床研究结果

    皮下注射！康宁杰瑞公布双抗ADC复方制剂最新癌症临床研究结果
    今日（11月11日）， 康宁杰瑞公布了 HER2双特异性抗体偶联药物（ADC） 与 PD-L1抑制剂 的 高浓度皮下注射复方制剂 JSKN033的首次人体临床研究结果。 该研究入选了2024年第39届癌症免疫治疗学会（SITC）年会最新突破性摘要，于会议期间以壁报形式首次公布。 已有临床研究结果显示，ADC联合免疫（IO）治疗可提高治疗效果，大幅延长恶性肿瘤患者的生存期。
    求实药社
    HER2 PDL1 癌症
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    1周前
  • 皮下注射！康宁杰瑞公布双抗ADC复方制剂最新癌症临床研究结果

    皮下注射！康宁杰瑞公布双抗ADC复方制剂最新癌症临床研究结果
    今日（11月11日）， 康宁杰瑞公布了 HER2双特异性抗体偶联药物（ADC） 与 PD-L1抑制剂 的 高浓度皮下注射复方制剂 JSKN033的首次人体临床研究结果。 该研究入选了2024年第39届癌症免疫治疗学会（SITC）年会最新突破性摘要，于会议期间以壁报形式首次公布。 已有临床研究结果显示，ADC联合免疫（IO）治疗可提高治疗效果，大幅延长恶性肿瘤患者的生存期。
    医药观澜
    HER2 PDL1 癌症
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    1周前
  • 100%晚期癌症患者应答，ddBCMA CAR-T疗法亮眼结果公布

    100%晚期癌症患者应答，ddBCMA CAR-T疗法亮眼结果公布
    目前公布的摘要结果显示，接受anito-cel治疗患者的总缓解率（ORR）高达100%，完全缓解/严格完全缓解（CR/sCR）率近80%，且未在患者中观察到某些迟发性神经毒性的案例。 相关临床3期研究iMMagine-3已于2024年下半年启动，并已完成了首例患者给药。 2025（第三届）生物创新药产业大会。
    医麦客
    癌症 CAR-T
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    1周前
  • BioNTech公布mRNA癌症疫苗与PD-L1/VEGF-A靶向双抗最新临床进展！

    BioNTech公布mRNA癌症疫苗与PD-L1/VEGF-A靶向双抗最新临床进展！
    BioNTech今天公布公司今年第三季度的财报，并提供旗下管线的最新进展。 药明康德内容团队将针对这些药物的最新临床进展进行报道。 PD-L1/VEGF-A靶向双特异性抗体BNT327的临床进展。
    药明康德
    癌症 VEGF-A PD-L1
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    2周前
  • 博奥信将在SITC展示两项抗体药物分子的临床前研究数据

    博奥信将在SITC展示两项抗体药物分子的临床前研究数据
    “我们很高兴能在今年的癌症免疫治疗学会年会向业内同行展示我们创新管线的两项研究成果，BSI-118和BSI-120具有良好的期望生物活性和理化性质，支持启动临床前开发各项工作包括工艺开发和IND申报相关研究。” 博奥信创始人、首席执行官陈明久博士表示：“我们期待在SITC会议期间与肿瘤药物开发同仁分享这两项资产的关键数据。”。 BSI-118，一种拮抗B7H7-KIR3DL3信号通路但不影响B7H7-TMIGD2信号通路的新型抗B7H7抗体。
    博奥信Biosion
    癌症 抗体药物分子
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    2周前
  • 先声药业癌症新药CDH6 ADC申报临床

    先声药业癌症新药CDH6 ADC申报临床
    10月25日，CDE官网显示，先声药业 旗下 先祥医药申报的1类新药— 注射用SIM0505的临床试验申请 获得NMPA受理。 据其官网， SIM0505为一款 CDH6 ADC，是先声药业申报的首款ADC新药，也是第2款国产CDH6 ADC。 根据管线信息，先声药业SIM0686（FGFR2b-ADC）、SIM0323（CD80/IL-2双功能融合蛋白）等抗肿瘤管线也处于临床前阶段。
    求实药社
    癌症 CDH6
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    3周前
  • 先声药业癌症新药CDH6 ADC申报临床

    先声药业癌症新药CDH6 ADC申报临床
    10月25日，CDE官网显示，先声药业 旗下 先祥医药申报的1类新药— 注射用SIM0505的临床试验申请 获得NMPA受理。 据其官网， SIM0505为一款 CDH6 ADC，是先声药业申报的首款ADC新药，也是第2款国产CDH6 ADC。 根据管线信息，先声药业SIM0686（FGFR2b-ADC）、SIM0323（CD80/IL-2双功能融合蛋白）等抗肿瘤管线也处于临床前阶段。
    药研网
    癌症 CDH6
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    3周前
  • 《基于大语言模型的端到端临床试验匹配》

    《基于大语言模型的端到端临床试验匹配》
    《基于大语言模型的端到端临床试验匹配》一文探讨了利用大型语言模型 (LLM) 来改善癌症患者临床试验匹配的效率和准确性。 目前，将癌症患者匹配到合适的临床试验是一个耗时且容易出错的过程，主要原因有三：第一，肿瘤治疗过程中产生的数据量巨大且结构复杂，包括住院记录、基因组数据和影像数据等，给医生带来了沉重的负担；第二，针对肿瘤的临床试验数量庞大且复杂，其资格标准通常包含非结构化的文本信息，需要复杂的逻辑组合才能判断患者是否符合条件；第三，为了避免患者病情恶化导致脱落，需要将患者纳入临床试验并开始治疗的时间缩到最短。 结果表明，该流程在从数万个试验中可靠地筛选相关试验以及将选定的候选试验与个体患者进行高精度匹配方面都表现出色。
    数字医疗
    癌症
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    1个月前