专注于癌症研究的工程学
我们强调了癌症工程的独特挑战,创建专门的中心和部门的重要性,这些中心和部门促进了转化合作,以及教育方法,以装备新一代科学家,他们拥有工程专业知识和对癌症生物学的基本理解,以转变临床癌症护理。 生物医学工程是一个广泛而多样化的领域,它应用工程方法来解决生物学和医学中的挑战。 正如癌症的独特特性催生了癌症生物学及其标志一样,这些独特特性也导致了癌症工程学的兴起——这是生物医学工程的一个新领域,专门解决癌症生物学带来的特定挑战。
生物制品圈
【首发】桐树基因完成D轮融资,推动癌症治疗进入精准医疗新时代
动脉网第一时间获悉,2024年10月8日,无锡桐树生物科技有限公司(以下简称桐树基因)正式完成过亿元人民币D轮融资。 本轮融资由 无锡市梁溪科创产业投资基金(博华资本管理) 领投, 江苏建道创业投资有限公司 跟投。 这笔资金将主要用于公司持续加强研发投入、扩大生产规模、拓展市场渠道以及提升品牌影响力。
动脉网
2024-2030年抗肿瘤药物行业深度调研及发展前景趋势预测报告
近年来,人口老龄化加剧等因素导致全球癌症呈高发趋势,同时,生物技术的进步使 肿瘤治疗方法得到快速发展有效改善了肿瘤的治疗手段并提高了患者生存获益,推动肿瘤药物市场的快速扩张。 与全球医药市场格局不同,中国肿瘤药物市场中靶向治疗和免疫治疗的起步相对较晚,一定程度上影响了肿瘤药物市场的发展,目前,其在整体医药市场中的占比较全球水平低。 癌症治疗方法的进展使得中国抗肿瘤药物市场未来几年将处于上升态势。
E药经理人
Mol Cell | 查珊团队揭示PARP2失活引起PARP抑制剂相关的血液学副作用
聚ADP-ribose聚合酶 (Poly ADP-ribose polymerase) PARP1和PARP2催化的ADP-ribose 聚合作用 (PARylation) 参与多种的生理过程,尤其是在DNA损伤修复的过程中有重要的作用。 基于合成致死的概念,临床中PARP抑制剂被广泛应用了靶向治疗BRCA1/2突变的癌症,其能够在特异性杀死BRCA1/2突变的癌细胞的同时不对正常细胞产生影响。 目前,FDA已经批准了四种PARP抑制剂用于治疗BRCA1/2突变的癌症。
生物探索
STAT蛋白与癌症代谢调节
在癌症中,STAT蛋白,特别是STAT3和STAT5,作为细胞因子、生长因子及其受体和肿瘤细胞中过表达的其他分子转导信号,同时在转录水平和表观遗传水平上调节大量基因的表达。 STAT蛋白( 尤其是STAT3 )直接和间接调节癌细胞中的各种代谢相关过程,包括有氧糖酵解、氧化磷酸化、活性氧( ROS )产生、线粒体能量生成、线粒体膜完整性调节、谷氨酰胺代谢、脂质合成和脂质分解代谢。 STAT蛋白还调节肿瘤微环境中免疫细胞的代谢,以诱导免疫抑制和肿瘤细胞侵袭。
小药说药
【JMC】丁克课题组等报道可口服的高选择性CDK12/13降解剂ZLC491
继 9 月 30 日和 10 月 4 日在 Cell 子刊 Cell Reports Medicine 杂志背靠背发表两篇关于 CDK12 的前沿研究,揭示 CDK 12 突变驱动癌症发展的具体机制后, 中国科学院上海有机化学研究所 丁克研究员 与密歇根大学 Rogel 癌症中心 Arul Chinnaiyan 教授 在 CDK12/13 小分子调控剂工作上再有新的研究进展。 能够同时调控激酶功能与骨架功能的小分子降解调节剂技术受到科学家关注并相继报道靶向 CDK12/13 小分子降解剂研究。 例如, Gray 课题组以及杨波课题组相继报道选择性降解 CDK12 的 BSJ-4-116 及 PP-C8 (图 1 ),并展现出与 PARP 抑制剂的协同效用。
精准药物
Nature新综述:癌症治疗抗体
今天来学习一篇6月Nature新发表的一篇关于癌症治疗性抗体的超全综述。 癌症治疗的最大挑战是在对正常细胞损害最小的情况下根除癌细胞。 为了应对这一挑战,已经开发出靶向治疗,与传统癌症治疗相比,疗效显著提高。
抗体圈
卫材口服癌症新药「仑伐替尼」新适应症在中国申报上市
今日(10月12日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,卫材(Eisai)申报的甲磺酸仑伐替尼胶囊新适应症上市申请获得受理,具体适应症尚未公示。 仑伐替尼 为卫材公司研发的一种口服多激酶抑制剂 ,此前已经在全球范围内获批多项癌症适应症。 公开资料显示, 仑伐替尼(lenvatinib)是一种口服多种激酶抑制剂 ,可以选择性抑制多种激酶的活性,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3),以及成纤维细胞生长因子受体(FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4),此外还有致病性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关受体酪氨酸激酶,如血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、KIT和RET。
医药观澜