《基于大语言模型的端到端临床试验匹配》
《基于大语言模型的端到端临床试验匹配》一文探讨了利用大型语言模型 (LLM) 来改善癌症患者临床试验匹配的效率和准确性。 目前,将癌症患者匹配到合适的临床试验是一个耗时且容易出错的过程,主要原因有三:第一,肿瘤治疗过程中产生的数据量巨大且结构复杂,包括住院记录、基因组数据和影像数据等,给医生带来了沉重的负担;第二,针对肿瘤的临床试验数量庞大且复杂,其资格标准通常包含非结构化的文本信息,需要复杂的逻辑组合才能判断患者是否符合条件;第三,为了避免患者病情恶化导致脱落,需要将患者纳入临床试验并开始治疗的时间缩到最短。 结果表明,该流程在从数万个试验中可靠地筛选相关试验以及将选定的候选试验与个体患者进行高精度匹配方面都表现出色。
数字医疗
Nature重磅:细菌癌症疫苗来了!益生菌递送肿瘤新抗原,清除肿瘤并防止复发
肿瘤新抗原 (Tumour Neoantigen) 是理想的免疫治疗载荷,这些抗原只存在于肿瘤组织中,而在其他组织中不存在,不会引发自身免疫反应的风险,理论上被排除在中枢免疫耐受机制之外。 迄今为止,已有多种肿瘤新抗原疫苗在临床试验中显示出有希望的免疫学反应和生存益处 (尽管这种益处仅限于部分患者) 。 越来越多的证据表明细菌会自然地定位于肿瘤并调节抗肿瘤免疫,因此, 利用遗传指令对细菌进行编程,使其释放高水平的已鉴定的肿瘤新抗原,提供了一个精确指导体内肿瘤新抗原原位靶向的系统,有望开发为基于细菌的精准癌症疫苗。
药渡
腾讯投资2.1亿布局癌症早检,医疗器械产业奖励办法征求意见,乳房植入体产品注册审查指导原则发布
香港基因组学检测公司Prenetics近日宣布,中国科技巨头腾讯已向其早期癌症检测合资企业Insighta投资3000万美元(约合2.13亿人民币),这一战略投资将Insighta的估值推高至2亿美元。 Insighta是Prenetics与香港中文大学研究员Dennis Lo共同投资2亿美元成立的合资企业,专注于利用无创产前检测技术进行早期癌症检测。 交易完成后,Prenetics在Insighta的股份将从50%降至35%,而Insighta的联合创始人将保留其50%的股份。
医药经济报
多名晚期恶性癌症患者接受莱芒生物“代谢增强型CAR-T”治疗后恢复行动能力
近日,莱芒生物在代谢增强型 CAR-T 细胞疗法的 IIT 临床研究中取得重要进展。 在该研究中, 数 名入院前因癌症导致 瘫痪或行动不便 的患者,在接受治疗后 不仅 取得了完全缓解( CR )的疗效,还 成功恢复了行动能力。 更为严重的是,因癌症进展,这些患者逐渐丧失运动机能和生活自理能力,部分患者已卧床半年之久,严重影响了患者及其家属的生活。
莱芒生物
JACS|靶向癌症治疗新策略:ClickRNA-PROTAC技术
该策略只需更换弹头分子,即可有效降解BRD4、KRAS、NF-κB等多种蛋白质。 ClickRNA-PROTAC克服了不同肿瘤之间E3酶表达水平差异的限制,拓展了PROTAC技术的应用范围(图1)。 然而,由于不同肿瘤中E3泛素连接酶的表达水平存在差异(图2),这限制了PROTAC药物在癌症治疗中的应用范围和疗效。
BiG生物创新社
肿瘤溶瘤腺病毒疗法的概念
摘要: 溶瘤腺病毒疗法作为治疗各种癌症的新型选择,正在变得越来越重要。 腺病毒载体允许进行基因操作,这些操作限制了肿瘤特异性,并且还可以表达特定的转基因以支持抗肿瘤效果。 溶瘤腺病毒疗法中的另一个重要方面是病毒诱导的细胞死亡,这是一个激活免疫系统对抗肿瘤的过程。
抗体圈
恒瑞医药4款癌症新药获批临床,3款为蛋白降解剂
10月18日,中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网最新公示,恒瑞医药有4款癌症新药获批多项新的临床试验默示许可。 其中一款为抗CTLA-4单克隆抗体新药,其余3款均为蛋白降解疗法1类新药。 这些新药均获批以双药或三药联合疗法开展治疗恶性肿瘤的临床研究 ,意味着恒瑞医药在癌症治疗方面重要的探索方向。
医药观澜
超75%患者5年疾病无进展!《柳叶刀》子刊揭示癌症治疗新策略
基于PD-1或PD-L1的免疫疗法的出现,改变了可切除NSCLC患者的治疗格局。 围手术期治疗方案中结合新辅助和辅助免疫治疗还可能进一步改善患者结局 。 既往有多项研究探索了围手术期化疗和免疫治疗对可切除NSCLC的疗效,但这些研究的随访期均较短,临床仍需了解围手术期免疫治疗的长期疗效。
药明康德