靶向癌症治疗新策略:ClickRNA-PROTAC技术
该策略只需更换弹头分子,即可有效降解BRD4、KRAS、NF-κB等多种蛋白质。 ClickRNA-PROTAC克服了不同肿瘤之间E3酶表达水平差异的限制,拓展了PROTAC技术的应用范围(图1)。 然而,由于不同肿瘤中E3泛素连接酶的表达水平存在差异(图2),这限制了PROTAC药物在癌症治疗中的应用范围和疗效。
抗体圈
圣域生物将于第36届EORTC-NCI-AACR大会发布新一代PARG抑制剂临床前数据
圣域生物今日宣布,将在第 36 届国际分子靶标与癌症治疗大会( EORTC-NCI-AACR ,以下简称 ENA 大会)上公布新一代 PARG 抑制剂 SYN608 的临床前数据。 圣域生物联合创始人&CEO刘颂博士表示 :“此次展示的临床前数据是我们深耕合成致死领域的另一重要产品成果。 圣域生物创始人 俞晓春教授 在DNA损伤修复领域有长期的研究积累,对探索核糖水解酶家族的生物学功能以及研发靶向的抗肿瘤药物,做出了里程碑的贡献。
圣域生物
Cell | Ras、Rho 和 Rab 家族 GTP 酶的靶向药物开发
GTP酶及其调节因子作为分子开关,在许多细胞生命活动以及疾病特别癌症和发育疾病中,发挥着关键作用 【1】 。 这些蛋白大多数属于小GTP酶的Ras超家族,包括Ras、Rho、Rab、Arf和Ran家族。 然而,由于GTP酶中核苷酸的结合亲和力较高,并且缺乏变构位点,曾被认为是“不可成药”的靶点。
BioArt
共创肿瘤慢病化时代,入华31年的AZ都做了什么?
助力健康中国2030癌症防治目标的路上,阿斯利康能做的、想做的、正在做的,不仅仅局限于创新药物的研发。 肿瘤一直是威胁人类生命安全的主要疾病之一,随着抗肿瘤药物研发过去数十年的发展,“低垂的果实”几乎已经摘完,研发出疗效更好、安全性更高、可及性更强的抗肿瘤药物,日益成为药企们的“必争之地”。 仅以国内来看,我国癌症总体5年生存率从2015年的40.5%上升到了2022年的43.7% 1 ,《健康中国行动(2019-2030年)》将癌症作为四大慢性病之一纳入健康中国重大防治行动。
E药经理人
Cancer Discovery | 表达TREM2的多核巨细胞可作为头颈鳞状细胞癌良好预后的生物标志物
头颈鳞状细胞癌 (HNSCC) 的发病率逐年攀升,相较于2020年全球新增的89万病例,预计2030年将进一步上涨20%。 除了手术切除、放化疗等传统疗法外,免疫疗法现已被批准用于治疗复发性、转移性和不可切除的癌症,但超过50%的患者在诊断后三年内出现复发或转移性疾病,即使在康复后也面临多种并发症。 最近的scRNA-seq研究表明携带髓样细胞表达触发受体2 (TREM2) 的巨噬细胞在各种癌症中发挥免疫抑制和促肿瘤功能 【1, 2】 ,人们还在HNSCC中发现了具有多个细胞核的巨噬细胞 (MGC) 【3】 ,由于这些细胞体积异常巨大,流式细胞术和scRNA-seq难以对其分析,因此它们对鳞状细胞癌的临床影响在很大程度上仍然未知。
BioArtMED
个性化癌症免疫疗法新突破——外泌体纳米技术提升癌症治疗效果
个性化癌症免疫疗法依赖于将肿瘤抗原呈现给免疫细胞,尤其是树突状细胞和巨噬细胞。 然而,肿瘤细胞通过分泌带有CD47等“免疫逃逸”信号的外泌体来避免被免疫系统识别,从而限制了免疫疗法的效果。 抗肿瘤免疫增强 : mTEVs在被树突状细胞内化后,触发了抗原呈递和免疫细胞的成熟,激活了树突状细胞和巨噬细胞的功能,显著增强了肿瘤的抗原特异性免疫反应 。
药时空
2024 CSCO |由信达生物独家协办的《免疫治疗相关不良反应管理手册》重磅发布
在 抗肿瘤免疫治疗蓬勃发展的浪潮中,越来越多的癌症患者迎来了新的生命曙光。 然而,免疫治疗在发挥优良疗效的同时,也带来一些免疫相关不良反应(irAEs),对其管理也成为临床上亟待解决的重要挑战。 在此背景下, 第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会的首日(9月25日),一部集权威性、实用性与新颖性于一体的《免疫治疗相关不良反应管理手册》(以下简称《手册》)隆重亮相,宣布正式发行,与广大读者见面。
信达生物
【NCB】辉瑞报道蛋白质配体结合口袋的新策略及其在癌症研究中的应用
一种通过 “paralog-hopping” 策略,利用化学蛋白质组学中发现的亲电试剂-半胱氨酸相互作用,来探索蛋白质配体结合口袋的方法,并将其应用于细胞周期蛋白E(cyclin E)的研究,为开发针对癌症的新型治疗药物提供了潜在靶点。 实验结果:层层揭示的奥秘。 发现 CCNE1 - N112C 突变体的结合口袋。
精准药物