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"癌症"相关的结果
  • Nature新综述：癌症治疗抗体

    Nature新综述：癌症治疗抗体
    今天来学习一篇6月Nature新发表的一篇关于癌症治疗性抗体的超全综述。 癌症治疗的最大挑战是在对正常细胞损害最小的情况下根除癌细胞。 为了应对这一挑战，已经开发出靶向治疗，与传统癌症治疗相比，疗效显著提高。
    抗体圈
    癌症 抗体
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    1个月前
  • 卫材口服癌症新药「仑伐替尼」新适应症在中国申报上市

    卫材口服癌症新药「仑伐替尼」新适应症在中国申报上市
    今日（10月12日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，卫材（Eisai）申报的甲磺酸仑伐替尼胶囊新适应症上市申请获得受理，具体适应症尚未公示。 仑伐替尼 为卫材公司研发的一种口服多激酶抑制剂 ，此前已经在全球范围内获批多项癌症适应症。 公开资料显示， 仑伐替尼（lenvatinib）是一种口服多种激酶抑制剂 ，可以选择性抑制多种激酶的活性，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3），以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4），此外还有致病性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关受体酪氨酸激酶，如血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、KIT和RET。
    医药观澜
    癌症 癌症新药
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    1个月前
  • 第一三共为啥开发CD25-ADC？

    第一三共为啥开发CD25-ADC？
    调节性 T 细胞 (Treg) 在控制免疫稳态、自身免疫和抗肿瘤免疫中发挥重要作用。 相关研究表明 Treg 浸润不仅与癌症预后不良有关，而且效应 T (Teff) 细胞和 Treg 细胞之间的瘤内平衡影响着肿瘤进展和对治疗的响应。 近日，第一三共申请了靶向 CD25 的 ADC 相关专利，希望利用 CD25-ADC 特异性的清除体内的 Treg 细胞，从而打破 T (Teff) 细胞和 Treg 细胞之间的平衡，进而达到治疗肿瘤的目的。
    医药速览
    CD25 第一三共 癌症
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    1个月前
  • Cell | 廖茂富团队揭示冷适应棕色脂肪细胞线粒体呼吸复合物结构变化的机制

    Cell | 廖茂富团队揭示冷适应棕色脂肪细胞线粒体呼吸复合物结构变化的机制
    2024年10月11日，南方科技大学生命科学学院 廖茂富 团队与Dana-Farber癌症研究所的 Pere Puigserver 教授合作在 Cell 上发表了文章“ Structural basis of respiratory complex adaptation to cold temperatures ” （呼吸复合体适应寒冷温度的结构基础） 。 线粒体通常被称为“细胞的动力室”，它产生ATP，即细胞的“能量货币”。 棕色脂肪细胞含有一种高表达的特殊蛋白质，称为UCP1 (解偶联蛋白1) ，它将氢离子浓度梯度的能量转化为热量，而不是合成 ATP。
    BioArt
    南方科技大学 癌症 棕色脂肪细胞线粒体
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    1个月前
  • 2024年诺贝尔物理学奖的机器学习，在癌症早筛领域也有应用

    2024年诺贝尔物理学奖的机器学习，在癌症早筛领域也有应用
    2024年诺贝尔物理学奖公布，John J.Hopfield和Geoffrey E.Hinton 获奖，以表彰他们通过“人工神经网络实现机器学习的基础性发现和发明”。 他们从20世纪80年代起就在此领域深耕，为2010年左右开始的机器学习革命奠定了基础。 他们利用物理学工具构建了一些方法，为今天强大的机器学习奠定基础。
    锐翌生物
    Hint 癌症 癌症早筛
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    1个月前
  • CD73：肿瘤免疫治疗新靶点，超50款在研，天境生物尤莱利单抗出海

    CD73：肿瘤免疫治疗新靶点，超50款在研，天境生物尤莱利单抗出海
    研究发现，CD73 在促进癌症进展中发挥重要作用，其能通过上调腺苷信号抑制肿瘤免疫监视，并增强调节性 T 细胞（Tregs）和髓源性抑制细胞（MDSCs）的免疫抑制效应。 CD73是由523个氨基酸组成的多功能跨膜糖蛋白，通过糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定在细胞膜上。 CD73介导产生的腺苷，通过CD39和CD73来控制嘌呤核苷酸的生成，进而调控核苷酸的信号传递。
    CPHI制药在线
    CD73 癌症 肿瘤免疫治疗
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    1个月前
  • Adv Funct Mater | 优选阳离子脂质体激活STING通路增强阿霉素诱导的抗肿瘤免疫应答

    Adv Funct Mater | 优选阳离子脂质体激活STING通路增强阿霉素诱导的抗肿瘤免疫应答
    研究团队优选出一种阳离子脂质体，共递送STING激动剂cGAMP和阿霉素（DOX），通过激活STING通路增强DOX诱导的抗肿瘤免疫应答，改善癌症免疫治疗效果。 抗肿瘤蒽环类药物DOX通过激活癌细胞内源性I型干扰素（IFN-I）信号通路增强抗肿瘤免疫应答。 然而，长期用药会导致IFN-I反应减弱，补充或增强IFN-I的分泌则可能恢复DOX的作用效果。
    中国科学院上海药物研究所
    STING 癌症 抗肿瘤免疫
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    1个月前
  • 第一三共为啥开发CD25-ADC？

    第一三共为啥开发CD25-ADC？
    调节性 T 细胞 (Treg) 在控制免疫稳态、自身免疫和抗肿瘤免疫中发挥重要作用。 相关研究表明 Treg 浸润不仅与癌症预后不良有关，而且效应 T (Teff) 细胞和 Treg 细胞之间的瘤内平衡影响着肿瘤进展和对治疗的响应。 近日，第一三共申请了靶向 CD25 的 ADC 相关专利，希望利用 CD25-ADC 特异性的清除体内的 Treg 细胞，从而打破 T (Teff) 细胞和 Treg 细胞之间的平衡，进而达到治疗肿瘤的目的。
    抗体圈
    CD25 第一三共 癌症
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    1个月前
  • Mol Cell | 查珊团队揭示PARP2失活引起PARP抑制剂相关的血液学副作用

    Mol Cell | 查珊团队揭示PARP2失活引起PARP抑制剂相关的血液学副作用
    聚ADP-ribose聚合酶 (Poly ADP-ribose polymerase) PARP1和PARP2催化的ADP-ribose 聚合作用 （PARylation） 参与多种的生理过程，尤其是在DNA损伤修复的过程中有重要的作用。 基于合成致死的概念，临床中PARP抑制剂被广泛应用了靶向治疗BRCA1/2突变的癌症，其能够在特异性杀死BRCA1/2突变的癌细胞的同时不对正常细胞产生影响。 目前，FDA已经批准了四种PARP抑制剂用于治疗BRCA1/2突变的癌症。
    BioArt
    PARP2 PARP1 癌症
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    1个月前
  • 理解AAV载体的免疫原性：从颗粒到患者

    理解AAV载体的免疫原性：从颗粒到患者
    摘要: 基因治疗为患有遗传性单基因疾病、癌症和罕见遗传病的患者带来了希望。 自然存在的腺相关病毒（AAV）由于其缺乏显著的临床致病性，并且能够被改造以在多种细胞类型中长期稳定表达治疗性转基因，因此成为临床基因转移的理想载体。 这些挑战包括对rAAV载体的免疫反应、有限的转基因包装能力、次优的组织转导、插入突变的潜在风险和载体脱落。
    生物制品圈
    癌症 AAV
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    1个月前