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默沙东新冠口服药,遭欧盟专家委员会建议拒批,,原因为何?

默沙东 新冠口服药
生物药大时代
2023/02/27
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近日,默沙东新冠口服药在欧盟获得负面评价。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)建议拒绝批准其新冠口服药Lagevrio(莫洛替韦)用于成人Covid-19治疗的上市授权,这对该药物在欧盟获得销售许可的努力造成了打击。

该机构在一份声明说道,CHMP已经对默沙东新冠口服药的申请进行了一年多的审查,得出的结论是,不能断定Lagevrio能降低有严重疾病风险的成年人的住院或死亡风险,或缩短患病时间或恢复时间。

药融云数据库显示,Lagevrio已经在包括美国在内的二十多个国家获得批准或授权,超过400万人接受了Lagevrio的治疗。其中,2021年11月,英国成为世界上第一个批准该新冠口服药的国家。

Lagevrio上市时间轴(部分重点国家)
截图来源:药融云全球药物研发数据库

Lagevrio的工作原理是在新冠病毒基因组中制造突变,防止病毒在体内复制,降低其导致重症的几率。长期以来也存在安全问题,美国卫生官员建议不要在孕妇中使用该药,并表示在有合适的替代品(如辉瑞公司的Paxlovid和吉利德科学的Remdesivir)时不应使用该药。

辉瑞的新冠口服药Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片)适用人群为新冠发病5天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者。其中奈玛特韦负责抑制病毒复制,利托那韦用于减缓奈玛特韦在体内的代谢或分解。

有人忧,有人欢喜。

同日有报道称:辉瑞新冠药物Paxlovid将于3月16日接受美国食品药品监督管理局咨询委员会审查。会议将重点讨论是否应批准 Paxlovid 用于治疗成人轻度至中度新冠肺炎。

辉瑞发言人表示:“2021年底,Paxlovid的紧急使用授权申请在美国被批准。如今我们期待与 FDA 合作,争取对 Paxlovid进行全面监管批准。”


一、Paxlovid VS Lagevrio



据药融云全球药物研发数据库显示,默沙东新冠口服药与辉瑞新冠口服药两者目前已均在中国获批上市,Lagevrio是RNAP靶向,而Paxlovid则是3CL蛋白酶抑制剂,皆用于治疗新型冠状病毒肺炎感染(COVID-19)。另外,两者皆是新冠口服药,但Lagevrio是胶囊剂,Paxlovid是片剂。

截图来源:药融云全球药物研发数据库

在防重症住院和死亡风险上,Paxlovid显示出接近90%的有效率,Lagevrio降低死亡风险为89%。而在2月21日,默沙东披露Lagevrio用于新冠暴露后预防的3期研究未能达到主要终点,与安慰剂组相比,服用莫诺拉韦的受试者感染新冠的可能性降低了23.6%,该数据没有统计学意义。

2022年,辉瑞Paxlovid营收189亿美元。默沙东Lagevrio销售额为56.84亿美元。


二、国内获批情况



2022年12月29日,默沙东新冠口服药Lagevrio获得中国国家药监局应急附条件批准,目前已经在中国大规模投入使用。2023年1月13日,正式在中国市场销售,首发报价为1500元/瓶

Paxlovid于2021年2月在中国获批上市,为国内首款获批的新冠口服药,医保支付价格从2300元/盒降到1890元/盒。后来,Paxlovid因报价过高未能进入医保目录,4月开始,Paxlovid将不再得到医保支付,接下来将主要针对私人自费市场。

最后,默沙东表示,CHMP的决定并没有反映Lagevrio可以通过降低严重疾病风险增加的成年人的住院和死亡风险,为患者提供积极影响。我们将对该决定提出上诉,并要求重新审查CHMP的意见。”


参考资料:
[1] 药融云数据库
[2]https://endpts.com/european-regulators-recommend-rejection-of-mercks-covid-19-drug-molnupiravir/
[3]https://endpts.com/pfizers-paxlovid-gets-march-fda-advisory-meeting-to-discuss-full-approval/


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