2000万剂!第一三共正建造日本首家本土mRNA疫苗工厂
2月6日消息,第一三共株式会社(Daiichi Sankyo)正在日本建造首家本土的COVID-19mRNA疫苗工厂,计划到2024财年每年生产2000万剂疫苗。日本厚生劳动省已开始讨论定期接种疫苗。
新冠mRNA疫苗将在子公司第一三共生物科技的工厂生产。目前,工厂已经安装了生产设备。并且第一三共表示,公司会逐渐提高最大产能,计划在2027财年之前利用政府补贴在工厂进一步建设mRNA疫苗生产部门。
2023年1月13日,第一三共申请新冠mRNA疫苗DS-5670作为预防新冠感染的加强针。如果获得批准,日本将获得一种本土mRNA疫苗,这种疫苗迄今已占其COVID疫苗的大部分。公司表示,在对约5,000名日本成年人进行的试验中,接种疫苗的人产生的COVID抗体水平与接种其他mRNA疫苗的人一样好或更好。并表示该疫苗比辉瑞和Moderna的疫苗更能增强接受者体内的中和抗体。
第一三共已于2022年9月根据迄今为止可用的非临床、临床和质量数据,开始与药品和医疗器械机构就药物进行预先评估讨论,以尽早获得上市许可。
2023年2月2日,第一三共公布最新季报(4月1日至次年3月31日财年),ADC重磅产品DS-8201在2022年自然年的全球销售额为1616亿日元,合12.6亿美元。
第一三共设定了“3 & Alpha”投资策略,以顺应2025年愿景。“3”指的是公司将研发资源主要集中在肿瘤学领域的3款ADCs(抗体偶联药物),“Alpha”指的是聚焦缺乏有效治疗方案的罕见病与肿瘤领域,为那些难以诊断、治疗选择有限的疾病带来创新药物,改变疾病的标准治疗方式(SOC)。
公司管线
参考资料:
https://www.daiichisankyo.com
<END>
*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品
最新资讯
- 收入大降,疫苗巨头Moderna还能弯道超车吗?研发管线最新梳理
- BFS技术在医药行业中的应用、无菌灌装工艺流程与优势
- 总结合抗体(TAb)与转导抑制实验/中和抗体(TI/Nab)解决方案
- 利奥制药完成对皮肤制药公司Timber Pharmaceuticals的战略收购
- 自免领域赛道Apogee Therapeutics:股价涨幅超300%,研发管线进展神速
- 2023年超80家中国上市药企裁员超10%,微创、嘉和锐减,绿叶、爱博逆势倍增!
- 拟融资8亿元!异体CAR-T先驱Allogene公布最新管线进展
- 靶向蛋白降解(TPD)领域龙头企业Kymera:重仓免疫/炎症赛道,拓宽治疗边界
- 药明康德:美国工厂裁员,全球业务调整!
- 阿斯利康奥希替尼联合化疗获FDA批准!业绩最强的小分子肿瘤药物
药融云最新数据
更多>-
【CTR20241623 】 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
-
【CTR20241616 】 布瑞哌唑片人体生物等效性研究
-
【CTR20241591 】 评价百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验
-
【CTR20241584 】 注射用BH006在健康人体中的单中心、开放、随机、平行、两周期、两序列、双交叉、单剂量的相对生物利用度研究
-
【CTR20241580 】 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价吡格列酮二甲双胍片与メタクト®配合錠LD在中国健康成年受试者中的生物等效性
-
【CTR20241571 】 中国健康受试者空腹状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验
-
【CTR20241570 】 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究
-
【CTR20241561 】 美阿沙坦钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
-
【CTR20241555 】 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验
-
【CTR20241551 】 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验
热门标签
收藏
登录后参与评论