近日，加科思药业的KRAS G12C抑制剂JAB-21822新药临床试验申请获批，将开展针对晚期非小细胞肺癌的临床试验。
该项目的首次临床许可获批于2021年5月27日，用于治疗KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者。
AB-21822是加科思自主研发的小分子抗肿瘤药。是KRAS G12C抑制剂中潜在的同类最佳项目。从临床前内部头对头的研究来看，这一项目和同类相比，具有更强的口服生物利用度和系统药物暴露，拥有更好的药代动力学特征和耐受性。
KRAS是科学界定义的第一个人类致癌基因，也是人类癌症突变频率最高的致癌基因，但由于表面光滑，很难与小分子抗肿瘤药结合，被广泛认为”难成药靶点“。KRAS突变普遍存在于结直肠癌（40%），非小细胞肺癌（25%），并且也存在于子宫癌、甲状腺癌等疾病中。
据公开资料，加科思目前有4款产品已进入临床阶段，另有7款IND待启动阶段候选药物。
加科思临床阶段项目
图片来源：企业官网
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