今日，吉利德科学（Gilead Sciences）宣布，已向美国FDA提交了Veklury（remdesivir，瑞德西韦）的新药申请（NDA），该药是一种研究性抗病毒药物，用于治疗COVID-19患者。Veklury目前在美国获得了治疗重度COVID-19住院患者的紧急使用许可。
瑞德西韦是一种试验性核苷酸类似物，在体外和体内动物模型中均具有广谱抗病毒活性，可对抗多种新出现的病毒病原体。多项正在进行中的国际3期临床试验正在评价它用于治疗导致COVID-19的新冠病毒感染在不同患者人群、配方以及与其他疗法联合使用时的安全性和有效性。它已获得全球多个监管机构的批准，包括欧盟和日本。
这一申请得到吉利德科学开展的两项随机、开放标签、多中心3期临床试验和美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）开展的随机、含安慰剂对照的3期研究数据的支持。这些研究表明，与安慰剂相比，瑞德西韦治疗导致患者恢复时间更快，并且5天或10天疗程能够提供相似的临床改善。
▲瑞德西韦分子结构式（图片来源：Hbf878 / CC0）
“自从大流行开始，吉利德科学就以最高的紧迫感，致力确定瑞德西韦的有效性和安全性，我们现在有一个强大的数据集支持在一系列住院COVID-19患者人群中使用这一药物，”吉利德科学首席医学官Merdad Parsey博士说：“今天的申请是一个重要的里程碑，我们将继续与全球各地的医疗保健机构合作，以解决COVID-19患者的治疗需求。”
参考资料:
[1] Gilead Submits New Drug Application to U.S. Food and Drug Administration for Veklury® (Remdesivir) for the Treatment of COVID-19. Retrieved August 10, 2020, from https://www.businesswire.com/news/home/20200810005486/en
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