继2019年获FDA“突破性医疗器械”认定、2021年获得欧盟CE批准后,波士顿科学旗下Farapulse(法拉普尔赛)的两款心脏脉冲电场消融产品在2024年7月通过国家药监局注册申请批准。 两款产品配合使用,用于患者药物难治性、复发性、症状性的阵发性房颤治疗。 房颤是一种影响全球5000万人的心律失常。
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