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开发创新ADC,再鼎医药与宜联生物达成战略合作

LRRC15 联药 实体瘤
01/10
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今日(1月10日),BioBAY园内企业宜联生物再鼎医药宣布达成一项新的战略合作和全球许可协议,利用宜联生物医药的TMALIN®抗体偶联药物(ADC)平台开发一款针对实体瘤的新型LRRC15抗体偶联药物(ADC)ZL-6201,该产品的抗体由再鼎医药内部发现。



通过此次合作,再鼎医药进一步扩展了其全球肿瘤管线,有望开发出另一款针对多种实体瘤的潜在“first-in-class”ADC,以满足重大的尚未被满足的医疗需求。ZL-6201已在临床前研究中展现出令人鼓舞的数据,预计将于2025年提交IND(新药临床研究申请)。


富含亮氨酸重复序列的蛋白15(LRRC15)是一种I型跨膜蛋白,参与细胞-细胞和细胞-细胞外基质(ECM)相互作用。LRRC15在肉瘤、胶质母细胞瘤和黑色素瘤等多种间充质肿瘤中高表达,发挥促进肿瘤转移的作用。此外,LRRC15在多种肿瘤的癌症相关成纤维细胞(CAF)中高表达,促进免疫排斥和免疫抑制肿瘤微环境(TME)的形成。这些使得LRRC15成为肿瘤治疗中一个颇具吸引力的靶点。


根据宜联生物新闻稿介绍,肿瘤微环境可激活的毒素连接子(TMALIN®)ADC平台技术可利用细胞外肿瘤微环境和细胞内溶酶体双重裂解机制,兼具高水溶性、高DAR均一性、高血浆稳定性以及肿瘤组织富集的特性。基于TMALIN®的ADC在临床前药效和毒理测试中展现出优秀的治疗窗,目前已有多款基于该平台的ADC产品进入临床试验阶段。


文章来源:医药观澜



责编:赵家帅
审核:任旭


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