2024年10月30日,安进在第三季度的财报中,披露决定终止其针对IL2融合蛋白Efavaleukin alfa (AMG 592) 关于治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的2b临床研究。 该临床研究因达到预先设定的无效性阈值,与安全性问题无关,进而决定终止该研究。 这是继安进去年4月宣布因无效终止AMG592系统性红斑狼疮(SLE)临床研究之后,再一次决定终止 AMG592的 UC临床研究。
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