精选本月热点要闻
带您回顾中国生物制药新鲜事
谢其润、谢承润应邀出席2024年国庆系列活动
盛世华诞，举国同庆。9月30日晚，庆祝中华人民共和国成立75周年招待会在北京人民大会堂隆重举行。国务院总理李强主持招待会，赵乐际、王沪宁、蔡奇、丁薛祥、李希、韩正出席招待会。约3000名中外人士欢聚一堂，共庆新中国75周年华诞。中国生物制药首席执行长谢承润应邀出席。
大公报 | 谢承润：为中国式现代化贡献港青力量
10月1日，中国生物制药首席执行长谢承润在香港《大公报》发表了题为《为中国式现代化贡献港青力量》的评论文章。谢承润表示，香港在由治及兴道路上已经踏出坚实一步，焕发出强劲活力，香港的年轻一代应有更多担当作为。
中国生物制药2款创新药研究揭示肿瘤放疗新路径
10月2日，第66届美国放射肿瘤学会（ASTRO）年会在华盛顿特区落下帷幕。此次会议不仅探讨了当前放疗技术的最新进展，还展示了多项临床上的创新疗法。会上，中国生物制药发布了关于1类创新药安罗替尼与贝莫苏拜单抗的多项最新研究成果，覆盖了肺癌、脑胶质瘤以及食管鳞癌多个治疗领域，展示了这些药物的治疗潜力及应用前景。
为癌症胸腹水患者带来福音，中国生物制药肿瘤创新药再添新成员
10月8日，中国生物制药（1177.HK）发布公告，附属公司正大天晴药业集团与武汉友芝友生物签署独家许可与合作协议，将通过引进友芝友生物研发的双抗1类新药M701，并推动该药物尽快上市，造福广大恶性胸腹水患者。
慢阻肺病纳入国家基本公共卫生服务，中国生物制药助力医药创新提速
10月，中国生物制药自主研发的创新生物药TQC2938注射液获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验许可，该产品处于国产同靶点新药研发的领先位置，有望为患者提供新的治疗选择。
中位总生存期28.9个月，中国生物制药又一创新药研究荣登国际权威期刊
中国生物制药1类创新药贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗EGFR TKIs耐药非小细胞肺癌II期临床研究发表于国际权威期刊《信号转导与靶向治疗（Signal Transduction and Targeted Therapy）》（STTT，IF：40.8）。该研究中，受试者中位总生存期长达28.9个月，有望为EGFR TKIs耐药人群带来新的治疗选择。
9项研究入选，中国生物制药安罗替尼国际学术之旅再传喜讯
中国生物制药抗肿瘤1类创新药安罗替尼国际学术之旅再传喜讯，9项研究入选2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA），涉及非小细胞肺癌和消化系统肿瘤两大领域，再次展示了这一明星产品的临床应用潜力。
国内首仿！中国生物制药又一抗病毒产品获批上市
10月14日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，中国生物制药（1177.HK）下属企业南京正大天晴抗病毒领域产品——来特莫韦注射液获批上市，为该品种国内首仿。本品用于接受异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
关注创新透皮制剂，中央主流媒体参访北京泰德制药
中国生物制药下属企业北京泰德制药获批了用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病的国产首个利斯的明透皮贴剂（商标名：苏乐达），引发媒体广泛关注。10月15日，新华网、人民网、科技日报、中国日报、中国证券报等十家中央主流媒体采访团走进北京泰德制药，探访一线生产研发，深入了解其独具特色的研发创新模式。
谢承润应邀参访外交部驻港公署
10月16日，外交部驻港公署邀请香港青年联会代表到署参访。崔建春特派员出席活动并致辞，联会主席林颢伊，中国生物制药首席执行长、联会副会长谢承润等联会成员和学生代表应邀参加。
关爱脊柱健康 | 中国生物制药公益支持500家医院送出家门口的义诊“礼包”！
10月16日是世界脊柱日。当天，以“Support your spine, 支持你的脊柱”为主题的“2024年世界脊柱日系列活动启动会”在北京成功举办。本次活动由“退行性脊柱疾病规范化诊疗项目”发起，中国生物制药下属企业北京泰德制药支持，旨在提升公众对脊柱健康，尤其是退行性脊柱疾病的关注和认识，为饱受病痛困扰的患者铺设一条通向健康生活的希望之路。
亚洲肺癌大会 | 谢承润：让香港成为中国医药创新的“超级增值人”
10月18日，由国际肺癌协会（IASLC）举办的亚洲肺癌大会（ACLC）在香港举行。中国生物制药首席执行长、正大天晴董事长谢承润应邀出席大会并发表主题演讲。他表示，中国已经成为全球医药研发创新的重要引擎，作为中国对外开放的“桥头堡”，香港的医药创新同样令人瞩目，在医学教育和医疗服务方面有着突出的优势。未来如果能够把这些优势进一步发挥，与内地创新药企的临床和研发相结合，将是香港“超级增值人”的价值体现。
中国生物制药瞄准罕见癌症，安罗替尼治疗软组织肉瘤上市申请获受理
10月18日，中国生物制药1类创新药——盐酸安罗替尼胶囊又一适应症的上市申请获得受理，与化疗联合用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗，是安罗替尼申报上市的第九个适应症。
大公报 | 谢承润：凝聚青年力量 共建香港未来
10月19日，中国生物制药首席执行长谢承润在香港《大公报》发表了题为《凝聚青年力量 共建香港未来》的评论文章。谢承润表示，随着新一份施政报告的政策措施逐步落实，更加美好的香港蓝图展现，香港青年正应抓住机遇，躬身笃行，展现担当，在实现自我的同时成就香港、贡献国家。
中国生物制药执行董事、资深副总裁谢炘受邀出席资本市场高峰论坛及医药产业大会
10月15日至19日，国盛证券“2024年秋季资本市场高峰论坛”、SAPA-China“2024医药产业大会”两场活动先后在苏州举办。中国生物制药执行董事、资深副总裁谢炘受邀参会并就“创新”、“国际化”、“投融资”等核心议题发表洞见。
中国生物制药2款新药首次获批临床，直面恶性肿瘤耐药难题
中国生物制药下属企业正大天晴的2款1类新药——注射用TQB2029、TQB3002片接连首次获批临床，分别拟用于治疗晚期恶性肿瘤、多发性骨髓瘤，旨在改善当前抗癌药物所面临的耐药难题。今年以来，中国生物制药已有数十款产品获批临床，充分展示了研发管线的丰富性。
迁新址 攀新高 | 正大制药集团、中国生物制药北京总部喜庆乔迁
10月23日，正大制药集团、中国生物制药北京总部喜迎乔迁，全面开启公司发展新篇章。当日的乔迁仪式上，正大集团资深副董事长、正大制药集团董事长、中国生物制药创始主席谢炳，中国生物制药董事会主席谢其润等高层领导与总部全体员工家人们欢聚一堂，共同见证公司掀开崭新篇章的重要时刻。正大制药集团总裁、中国生物制药董事会副主席郑翔玲，中国生物制药首席执行长、正大天晴药业集团、北京泰德制药董事长谢承润通过视频参加仪式。
出席乔迁仪式的还有：北京市CBD管委会代表，正大集团、正大侨商、正大物业代表，以及始终与公司风雨同舟、携手同行的合作伙伴等。
江苏省副省长方伟调研正大天晴药业集团
10月23日下午，江苏省副省长方伟调研正大天晴生物药及高端原料药研发生产基地连云港润众制药临港厂区，了解生物医药创新发展情况。连云港市委书记马士光，连云港市委常委、开发区党工委书记商振江陪同调研。中国生物制药首席执行长、正大天晴药业集团董事长谢承润介绍企业主要经营战略和创新发展最新进展，以及提升产业水平、推动产业升级、加快发展生物医药新质生产力等情况。
点赞新质生产力，中国生物制药获评健康产业科技创新优秀案例
10月23日，2024国际生物医药产业创新北京论坛——中国健康产业新质生产力发展大会在北京经济技术开发区召开。会上，中国生物制药凭借在创新引领、数字赋能、绿色制造等方面的优异表现，获评“2024健康产业科技创新优秀案例”。
中国生物制药连续两年荣获MSCI ESG评级A级
国际权威指数机构MSCI（Morgan Stanley Capital International，摩根士丹利资本国际公司）公布2024年环境、社会及管治（ESG）评级结果。基于在ESG领域的持续深耕与优秀表现，中国生物制药连续第二年获得A级评价，且评分较上一年度进一步提升，在获评的中国医药行业企业中达到领先水平。
中国生物制药1类新药BCL-2抑制剂获批临床
10月29日，中国生物制药1类新药BCL-2抑制剂——TQB3909片获得国家药监局药品审评中心（CDE）临床试验批准，拟联合化疗用于急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的治疗。
“并购六条”后首单，中国生物制药收购科创板上市企业浩欧博
10月30日晚，中国生物制药（1177.HK）在港交所发布公告，公司将通过协议转让和要约收购的方式，以每股33.74元（人民币）的价格，收购科创板上市企业江苏浩欧博生物医药股份有限公司（688656.SH）最多55%的股份。收购完成后，浩欧博将成为中国生物制药在A股市场的第一家上市附属公司。公告称，浩欧博作为中国过敏和自免诊断领域的龙头企业，其诊断业务将与中国生物制药的制药业务形成业务协同，集团亦将致力于在创新研发平台及市场赋能浩欧博，释放协同效应，持续做大做强。
注：以上内容根据本公众号发稿时间统计。
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