Tarlatamab是Amgen基于其HLE BiTE(Bispecific T-cell Engager)平台研发的一款DLL3/CD3双抗,非对称地融合了IgG1 Fc片段以延长药物半衰期(SCLC患者中中位t1/2约为11.2天),减少给药频率(Q2W给药)。 Tarlatamab通过同时靶向肿瘤细胞表面的DLL3和细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)表面的CD3,导致T细胞活化,释放炎症细胞因子和CTL介导的肿瘤细胞死亡。 Tarlatamab作用机制。
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