通化东宝2024半年度业绩预告：非经常性因素短期影响当期业绩 下半年集采助力产品准入与放量

2024年7月10日，通化东宝药业股份有限公司（以下简称或“公司”）发布2024年半年度业绩预亏公告。上半年，公司预计实现营业收入约7.56亿元，同比减少44.66%；归属于上市公司股东的净利润-2.24亿元；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-801.47万元。

公司业绩的下降主要系以下因素的影响：

以上业绩影响因素均为一次性或短期影响因素，下半年公司发货与销售工作将恢复正常，并且新一轮集采的施行将助力加快胰岛素产品准入与放量。

报告期内，公司在集采接续、创新研发、对外合作等方面取得诸多成果。

在4月的国家胰岛素集采续标中，公司全系列胰岛素产品成功以A类中选，其中，甘精胰岛素和预混型门冬胰岛素两大品种产品均以A1类中选，将大幅加快产品在全国范围内的准入与放量速度，并以更普惠的价格惠及更广大患者，助力医保降费，减轻患者经济负担，提升药品可及性和可负担性。

随着下半年各省市第二轮胰岛素集采的实施，公司额外获得全国集采二次分配量中的30%以上，同时胰岛素类似物在医院准入方面实现巨大的提升和突破，包括甘精胰岛素新增准入约1,400家医院，门冬胰岛素新增准入约3,000家医院，预混型门冬胰岛素新增准入约5,000家医院。受益于本次集采带来的可观分配量和医院准入加速，公司未来将继续重点发力胰岛素类似物产品销售，继续稳步提升胰岛素全系列产品的销售量和市场份额，巩固公司作为中国糖尿病药物领域龙头企业的市场地位。

2024年以来，公司在研发上取得诸多进展。创新药方面，公司痛风一类新药URAT1抑制剂（THDBH130片）IIa期临床试验达到主要终点；具有First-in-class潜力的XO/URAT1双靶点抑制剂（THDBH151片）IIa期临床试验完成首例患者给药；GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）减重适应症申报临床获得批准，降糖适应症Ib期临床试验完成首例患者给药。此外，德谷胰岛素利拉鲁肽注射液I期临床试验完成首例患者给药。

2024年上半年，公司积极开展各项对外合作与投资，丰富产品体系，布局潜力赛道，加强渠道合作。

展望未来，公司将在新一轮集采的助力下大力发展胰岛素类似物销售，随着新准入全国更多医疗机构，以及集采分配量的逐步落实，公司将全力提升市场份额，为未来业绩增长贡献增量。与此同时，坚定不移加强创新研发和推进产品出海，研发更多高质量产品并加快推向更广阔的海外市场，实现公司长期价值的持续提升。