基石药业:将在2023ESMO会上公布“舒格利单抗”III期研究数据
择捷美®(舒格利单抗注射液)联合化疗一线治疗局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌的III期研究(GEMSTONE-303)已入选2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会重磅摘要(late-breaking abstract, LBA),并将以口头报告形式公布详细数据。
生物药大时代
蓝鸟生物修改CDMO协议,提升基因疗法生产效率
蓝鸟生物公司(bluebird bio)正在修改与龙沙(Lonza)签署的瑞士 CDMO 协议,以提高bluebird bio批准的基因疗法Zynteglo和Skysona 的生产能力-Lonza在休斯顿生产出这两种基因疗法。
细胞基因治疗前沿
华东医药:GLP-1受体小分子完全激动剂获批临床
近日,华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2023LP01815、2023LP01816、2023LP01817),由中美华东申报的HDM1002片临床试验申请获得批准,适应症为超重或肥胖人群的体重管理。
细胞基因治疗前沿