华人创办:biotceh美国上市,从中国引进ADC
ArriVent Biopharma, Inc.专注于全球创新药研发,重点在肿瘤治疗领域。2023年完成B轮融资,支持其药物Furmonertinib的临床研究。同年与诺诚健华合作开展临床试验,并于10月获美国FDA突破性疗法认定。2024年成功上市,市值约6.22亿美元。公司与中国康宁杰瑞合作开发ADC药物,共同推动创新药物研发进程。
药融圈
湖南科伦制药:3款7亿+重磅注射剂同日拿下!
6月12日,湖南科伦制药的盐酸乌拉地尔、己酮可可碱、间苯三酚注射液均获批,它们2022年全国院内销售额均超7亿元。盐酸乌拉地尔用于高血压治疗,己酮可可碱是扩血管药,间苯三酚治疗痉挛性疼痛。目前三药均有众多药企生产或仿制中。
药融云
倍特药业三大品种同日获批,西洛他唑片等畅销药再添新军
6月12日,倍特药业三款药物获NMPA批准,年内已有14个品种获批。其中,西洛他唑片、盐酸肾上腺素注射液均为2亿级销售品种,倍特药业成为第四家过评企业。注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠去年销售额超73亿元。倍特药业今年在仿制药领域收获颇丰,展现出强大的研发和市场竞争力。
药融云
海思科:1类新药HSK42360片获批临床!直攻千亿市场
海思科自主研发的1类新药HSK42360片获临床试验默示许可,用于治疗BRAF V600突变晚期实体瘤。海思科注重创新研发,在抗肿瘤领域积累多款新药,且多款新药获临床试验默示许可。抗肿瘤和免疫调节药物市场庞大,海思科在多个治疗领域有布局。
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阿斯利康「奥希替尼」在美申报肺癌新适应症,风险降84%!
阿斯利康的奥希替尼(Tagrisso)治疗不可切除EGFR突变型非小细胞肺癌的sNDA获FDA优先审评。奥希替尼已获批4项适应症,其疗效显著,但部分患者出现3级及以上不良事件。若获批,奥希替尼将适用于更多EGFRm患者。
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