10.6亿元!一项临床前siRNA资产被收购
8月3日,Agios Pharmaceuticals, Inc.(纳斯达克:AGIO)宣布,与Alnylam Pharmaceuticals, Inc.签订了独家全球许可协议,根据该协议,Agios将获得Alnylam针对TMPRSS6的新型临床前siRNA开发和商业化的权利,作为真性红细胞增多症(PV)患者的潜在疾病修饰治疗。
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国产CD3/EGFR双抗:在美获准开展临床
近期,智康弘义全球领先的CD3/EGFR双特异性抗体(研发代号:BC3448)获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床研究许可,将在美国开展针对晚期实体瘤的临床I期研究。
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药品国内申报上市:康方生物、诺华
据药融云数据库,近期CDE官网显示两款在华申报上市的药品,分别是诺华的布西珠单抗(brolucizumab)以及康方生物依沃西单抗注射液。
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武田:Exkivity肺癌一线III期临床试验失败
近日,武田在2023第一季度财报中表示,其已经在美国、欧洲和中国上市的治疗肺癌产品Exkivity的一项一线治疗晚期非小细胞肺癌的III期临床试验(EXCLAIM-2)因为无疗效获益而终止。公司正在与监管机构就这些数据进行讨论,并将决定下一步的行动。
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