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  • 长效制剂:HIV治疗领域新时代!吉利德每年给药2次注射液获FDA批准
    时讯
    12月22日,吉利德宣布新型HIV抗病毒药衣壳抑制剂Sunlenca®获FDA批准上市,联合其他抗逆转录病毒(ARV),治疗有多重耐药(MDR)、多次治疗(HTE)成人的HIV-1感染。这是全球唯一一款获批上市的每年给药2次的HIV治疗药物,也是第3款HIV治疗领域的长效制剂。
    药事纵横
    2024-03-14
    HIV 长效制剂 吉利德
  • 吉利德与Arcellx合作开发靶向BCMA的CAR-T疗法,ORR高达100%
    时讯
    据药融云数据库监测,12月9日,吉利德旗下Kite宣布,将向Arcellx公司预付2.25亿美元现金和1亿美元的股权,共同开发和商业化Arcellx公司的靶向BCMA的CAR-T疗法CART-ddBCMA,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤( r/r MM) 患者。
    生物药大时代
    2024-03-14
    吉利德 CAR-T疗法 Arcellx
  • 超长效艾滋病鸡尾酒疗法已成趋势,吉利德抗艾滋病新药喜获FDA批准
    深度分析
    12月22日,FDA批准了吉利德的超长效抗艾滋病新药——衣壳蛋白抑制剂Lenacapavir,在联合其它抗逆转录药物的基础上,用于治疗高度耐药的HIV-1感染患者。超长效的艾滋病鸡尾酒疗法已是一种趋势,不难想象的是,未来的几年里,艾滋病治疗将进入一个超长效竞赛的时代。
    药事纵横
    2024-03-14
    艾滋病 鸡尾酒疗法
  • 吉利德等投资1.27亿美元,支持AlloVir的T细胞疗法
    投融资
    近日,吉利德及其他公司投资1.27亿美元支持AlloVir的多病毒特异性T细胞疗法posoleucel ,为posoleucel 三项正在进行的 III 期试验提供了资金。
    细胞基因治疗前沿
    2024-03-14
    吉利德 AlloVir
  • 2022ASCO汇总:可能改变乳腺癌治疗的药物!吉利德,辉瑞,第一三共
    深度分析
    在2022年ASCO(美国临床肿瘤学会会议)上,广受关注的吉利德的Trodelvy,辉瑞的Ibrance和阿斯利康以及第一三共的Enhertu将报告乳腺癌临床数据,这三个药物此前被认为可以改变乳腺癌的治疗。
    靶点社
    2024-03-14
    乳腺癌
  • 全球艾滋病市场:必妥维成长为领导品种 吉利德稳居第一
    深度分析
    这篇文章便希望借此契机介绍全球艾滋病市场重要趋势,以下分析整理了全球艾滋病市场主要药物的10年市场数据,从品种、公司、联合用药方案几个方面做了大致介绍。
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    艾滋病 市场
  • 劳而无功!默沙东对吉利德25.4亿美元专利诉讼落败
    时讯
    多年来,默沙东一直在为一项大规模的丙型肝炎药物专利裁决进行法律上的反复论证,但最终未能如愿以偿。
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    默沙东 吉利德 专利诉讼
  • 吉利德Dan O'Day放弃filgotinib合作中大部分份额
    时讯
    5年前,吉利德斥资7.25亿美元与Galapagos合作开发filgotinib。5年后,吉利德首席执行Dan O'Day决定搁置类风湿关节炎研发以及旧发展计划中的一部分。
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    吉利德 风湿关节炎 filgotinib
  • 吉利德计划约14.5亿欧元收购MYR 囊获新型肝炎疗法
    时讯
    今日,吉利德(Gilead Sciences)宣布拟收购德国生物技术公司MYR GmbH
    药明康德
    2024-03-14
    吉利德 MYR 丁肝
  • 吉利德停止3项JAK1抑制剂filgotinib试验
    时讯
    日前,吉利德已暂停filgotinib三项适应症临床试验的的患者招募工作,等待美国FDA的反馈意见。就在暂停招募之前,由于药物毒性方面的考虑,FDA决定拒绝批准JAK1抑制剂用于治疗类风湿关节炎试验的申请。
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    吉利德 JAK1抑制剂 暂停 临床试验
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