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【重磅】“十连涨”的亿级产品，倍特药业获批了审批动态7月24日，NMPA官网发布最新药品获批信息，成都倍特得诺药业的倍他米松磷酸钠注射液获批上市。 该产品是全身用皮质激素类TOP8产品，2023年在中国公立医疗机构终端销售额超过2亿元，成都倍特得诺药业是第五家获批企业（第三家过评企业）。 倍他米松磷酸钠注射液主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病，现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等，也用于某些感染的综合治疗。米内网2024-03-14倍他米松磷酸钠
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【瞩目】倍特药业拿下19亿大品种，今年第21个审批动态近日， NMPA 官网显示， 倍特药业 以仿制 4 类报产的 罗沙司他胶囊 获批上市，成为国内第2款仿制药 。 罗 沙司他是全球首个小分子 HIF-PHI 类肾性贫血治疗药物， 202 3 年在中国公立医疗机构终端销售额超过 1 9 亿元。 罗沙司他是全球首个小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)类肾性贫血治疗药物，通过模拟脯氨酰羟化酶(PH)的底物之一酮戊二酸来抑制PH酶，影响PH酶在维持HIF生成和降解速率平衡方面的作用，从而达到纠正贫血的目的。米内网2024-03-14HIF 肾性贫血
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过评精选据药融云数据库统计，6月CDE受理355条新注册仿制药及35条一致性评价申请，浙江赛默制药申报17个品种居首，南京海纳制药次之。共249个品种通过一致性评价，倍特药业以7品种领跑。维生素B6注射液申报企业最多，帕拉米韦注射液过评企业最多。本月还迎来了18款国内首仿药。摩熵医药（原药融云）2024-03-14药物审评审批 倍特药业 齐鲁制药 药物研发 -
时讯6月28日，倍特药业三款仿制药获批，包括钆塞酸二钠注射液（国产第三家）、别嘌醇片及马来酸阿伐曲泊帕片。2024年倍特已有18款品种过评，造影剂领域成果显著。钆塞酸二钠与马来酸阿伐曲泊帕片市场表现强劲，别嘌醇片市场亦有销售。倍特药业在多个药品领域持续拓展，显示其研发实力与市场竞争力。摩熵医药（原药融云）2024-03-14倍特药业 药物审评审批 钆塞酸二钠注射液 别嘌醇片 -
时讯6月12日，倍特药业三款药物获NMPA批准，年内已有14个品种获批。其中，西洛他唑片、盐酸肾上腺素注射液均为2亿级销售品种，倍特药业成为第四家过评企业。注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠去年销售额超73亿元。倍特药业今年在仿制药领域收获颇丰，展现出强大的研发和市场竞争力。摩熵医药（原药融云）2024-03-14倍特药业 药物审评审批 西洛他唑片 盐酸肾上腺素注射液 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 -
过评精选NMPA发布药品批准信息，67个品种（97品规）通过一致性评价，涉及多家药企。其中4个品种有2家药企过评，8个品种实现首家过评。摩熵医药（原药融云）2024-03-14药物审评审批 正大天晴 科伦制药 倍特药业 -
时讯5月27日，成都倍特药业递交的吡格列酮二甲双胍片上市申请获受理，国内仅2家药企通过一致性评价。该药用于治疗2型糖尿病，2022年全国销售额超9亿元。倍特药业还提交了61个仿制药申请，今年已有11个品种过评，包括2个首家过评品种。摩熵医药（原药融云）2024-03-14成都倍特药业 药物审评审批 仿制化药 -
时讯成都倍特药业提交的2款仿制化药马来酸氟伏沙明片和依帕司他片同日获批上市并视同过评。据统计，成都倍特药业今年已有多个品种成功过评，展现了其在医药领域的强大研发实力和市场竞争力。摩熵医药（原药融云）2024-03-14成都倍特药业 获批上市 -
时讯近期，据NMPA官网公示，海南倍特药业的重酒石酸间羟胺注射液仿制药获批上市并视同过评。摩熵医药（原药融云）2024-03-14倍特药业 重酒石酸间羟胺注射液 -
时讯近日，据NMPA官网公示，海南倍特药业的4类仿制药钆特酸葡胺注射液获批上市并视同过评，成为国产第2家。摩熵医药（原药融云）2024-03-14倍特药业 钆特酸葡胺注射液 造影剂
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