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时讯将临床研究力量集中到统一的试验网络，开展预防COVID-19的3期疫苗、单抗有效性研究。 -
时讯本周，《自然》在线发表了关于基因编辑的一篇重要论文。来自华盛顿大学的Joseph Mougous教授与Broad研究所的刘如谦（David Liu）教授展开合作，开发出“第一款实现线粒体DNA精确编辑的分子工具”。 -
政策今日，罗氏（Roche）旗下的Spark Therapeutics公司，在2020年国际血栓与止血学会（ISTH）虚拟会议上公布了该公司的在研基因疗法SPK-8011，在治疗血友病A的1/2期临床试验中的最新数据。 -
时讯日前，据中国医药报报道，南通市某医院保卫处在疫情期间，“捉留”了3位违规人员，当事人为某医药公司的经理和2位员工。保卫处人员指出，在院内他们穿着白大褂开展业务，该事件引起医院方重视并通报了涉事企业。 -
政策近日，国务院办公厅发布《关于推进医疗保障基金监管制度体系改革的指导意见》提出，深化医保支付方式改革，加强医保对医疗和医药的激励约束作用。 -
时讯近日，日本药企Otsuka Phamra（大冢制药）全资子公司Astex Pharmaceuticals Inc发布消息称FDA批准其研发的Inqovi片剂上市，用于治疗急性骨髓性白血病和骨髓增生异常综合征。 -
时讯近期，Brand Finance发布了一年一度的《全球最具价值医药企业品牌TOP25报告》，强生、罗氏、拜耳依旧稳居前三，但今年最值得关注的是榜单由TOP10扩展到TOP25，因而有三家亚洲企业上榜，其中两家为中国企业。 -
政策完成447项医疗器械标准。7月8日，国家药监局发布《中国医疗器械标准管理年报（2019）》显示，截至2019年底，“十三五”规划中500项医疗器械标准制修订任务已立项447项，已完成89.4%。 -
时讯卫材（Eisai）近日宣布，其失眠症新药Dayvigo（lemborexant）的新药申请（NDA）已被中国香港特别行政区卫生署受理，该药用于治疗成人失眠症，其特点是难以入睡和/或难以维持睡眠。此次申请是除日本以外在亚洲地区的首次Dayvigo监管申请提交。 -
时讯疫情期间，新冠试剂作为抗击疫情的关键，需求暴增。许多率先奋战的检测试剂公司以“黑马”姿态，迅速站上风口，不仅经济利润上获得了极大收益，还赢得了资本的青睐。
