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深度分析2022年3月29日，信达生物pemigatinib获得NMPA批准，用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有成纤维生长因子受体（FGFR）2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。药融圈2024-03-14胆管癌 信达生物 -
时讯据药融云数据库，恒瑞医药本周HRS-1167片、HR19024注射液和HRG2005吸入剂陆续公示I期临床试验。据药融云粗略统计，今年以来，恒瑞医药已有25款新药获得临床批件，涉及43个受理号。摩熵医药（原药融云）2024-03-14恒瑞医药 -
深度分析近日，CDE官网显示，恒瑞医药SHR8554注射液的上市申请已获受理，它是恒瑞医药自主研发的1类新药，是一种靶向μ阿片受体（MOR）的小分子药物，可激活 MOR 受体，用于治疗腹部手术后中镇痛。摩熵医药（原药融云）2024-03-14恒瑞医药 麻醉镇静 -
深度分析相比现有的小分子和抗体药物，核酸药物具有靶点筛选快、研发成功率高、不易产生耐药性、更广治疗领域和长效性等优点。那么，国内核酸药物该如何进行创新发展呢？生物药大时代2024-03-14核酸药物 -
时讯2022年7月14日，药审中心承办了诺华制药公司的1类化药，SHP2抑制剂——TNO155的临床申请，用于晚期实体瘤。TNO155是第一个进入临床的目前最领先的高选择的SHP2变构抑制剂，虽曾折戟，但诺华制药并未放弃它。靶点社2024-03-14诺华 SHP2抑制剂 -
时讯周二，瓦克化学宣布将投资超过 1 亿欧元或超过 1.01 亿美元，用于将公司位于德国哈勒的生物技术基地开发成一个新的mRNA技术中心。细胞基因治疗前沿2024-03-14瓦克化学 mRNA技术 -
时讯2022年7月9日，由罗氏制药主办的“先见•创行”罗氏肿瘤高峰论坛个体化医疗专场云端直播圆满结束。本次活动主要围绕个体化健康升级、创新生态赋能以及构建肿瘤创新服务体系三个方面开展研讨。药通社2024-03-14罗氏 -
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深度分析Ironwood是一家专注于GI的医疗保健公司,致力于推进胃肠道疾病的治疗并重新定义数百万胃肠道患者的护理标准。其利那洛肽在美国是针对肠易激综合征的处方品牌Top1治疗药物，是无数便秘患者的福音！药融圈2024-03-14Ironwood 利那洛肽 -
时讯15日，CDE官网显示，南京正大天晴递交的4类化药磷酸芦可替尼片上市申请获受理。这是首家报产该$37亿骨髓纤维化治疗药物品种的本土药企。摩熵医药（原药融云）2024-03-14正大天晴 芦可替尼
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