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深度分析众所周知,开发新药是一项艰巨的任务。新药研发失败影响深远,对于小公司来说影响生存,对于大公司来说影响研发项目进展。近日,FIERCE Biotech发布了2022临床试验失败十大案例,让我们一起来看看。细胞基因治疗前沿2024-03-14临床试验 创新药
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时讯国外有报道称,阿斯利康CEO(首席执行官)Pascal Soriot去年获得了1530万英镑的薪酬,在这家制药巨头的十多年里,他的总收入达到了近1.2亿英镑。这一收入总数是阿斯利康一名普通员工收入的230倍。生物药大时代2024-03-14阿斯利康
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医药洞见国产吸入剂陆续获批,并在集采的推动下迅速占领市场,原研药企“霸屏之路”还能走多远?甾体化合物被誉为“生命的钥匙”,在自然界中分布广泛。甾体药物被广泛应用于治疗风湿、心血管、胶原性疾病、人体器官移植、抗肿瘤、皮肤病、内分泌失调等疾病。摩熵医药(原药融云)2024-03-14甾体类药物 白皮书
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时讯2月20日,NMPA发布新一批药品批准证明文件,其中南京正大天晴的瑞戈非尼片获批上市,视同通过一致性评价。成为继扬子江药业后国产第2家获批生产该7亿抗癌药的企业。至此,南京正大天晴今年已斩获4个品种,其中2款已纳入医保目录、1款为国产首家。摩熵医药(原药融云)2024-03-14正大天晴 拜耳 仿制药 一致性评价
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时讯2月20日,NMPA官网接连发布药品批准证明文件送达信息,其中45个品种(63品规)视同通过仿制药一致性评价,涉及扬子江、正大天晴、华夏生生药业等药企。其中8个品种迎首家过评。摩熵医药(原药融云)2024-03-14仿制药 一致性评价
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深度分析科学服务行业是为从事科学研究和生产质量控制的企业、高校和研究机构,提供设计、建设、运营、维护、升级、改造、信息化的科学服务技术解决方案的服务性行业。泰坦科技对于国内科学服务业也肩负着整合和赋能的重任,为此,泰坦科技通过上市融资、设立产业基金等方式,已经在布局行业整合。药融圈2024-03-14生命科学 泰坦科技
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深度分析新年刚过,诺华即于1月11日向美国特拉华州地区法院递交诉状,状告东阳光的0.5毫克芬戈莫德仿制药侵犯其名下No. 10,543,179专利权。此时距离东阳光芬戈莫德胶囊在美国上市仅仅两个月左右。药事纵横2024-03-14东阳光药业 芬戈莫德胶囊
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深度分析创新药的研发是一个高风险、高投入、长周期的过程,首先是研究靶点的确认以及数百万个候选化合物的筛选;接着在动物体内进行临床前研究,重点评估药物的安全性,对临床药理学及人体安全性的初步评价,并为给药方案的制定提供依据。药事纵横2024-03-14IND 创新药
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时讯2月20日,CSL Behring(ASX: CSL)宣布,欧盟委员会已批准AAV基因疗法Hemgenix 有条件上市(CMA),这是欧盟委员会批准的首款治疗血友病B成人患者的基因疗法。临床前和临床数据表明,基于AAV5的基因疗法对大部分具有AAV载体抗体的B型血友病患者临床有效。细胞基因治疗前沿2024-03-14AAV基因治疗 欧盟
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时讯近期,Immunocore,一家领先的T细胞受体(TCR)生物技术公司,宣布了战略优先事项。公司的重磅产品——全球首款TCR疗法KIMMTRAK在2022年全年销售额约为1.4亿美元(9.6亿人民币)。受到TCR疗法销售稳步提升刺激,过去一年Immunocore的股价大涨168%,目前市值30亿美元,在手现金及等价物4亿美元。生物药大时代2024-03-14TCR疗法 股价
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